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Man sieht den dunkelblauen ME/CFS-Awareness-Hoodie von vorne und von hinten mit der Aufschrift “ME/CFS - unversorgt seit 1969 - ÖG ME/CFS”. Der Bildtext lautet “ME/CFS-Awareness-Hoodie - Jetzt spenden!”.

Man sieht die Rückseite des dunkelblauen ME/CFS-Awareness-Hoodies mit der Aufschrift “Aufklärung - Versorgung - Forschung - Jetzt” - ÖG ME/CFS”.

💛ME/CFS-Awareness-Hoodies💛

Du möchtest auch in der kalten Jahreszeit auf #ME/CFS aufmerksam machen? Hol dir unseren ME/CFS-Awareness-Hoodie!

Im Spendenformular dazu einfach eine entsprechende Anmerkung & deine Größe ins Kommentarfeld im Spendenformular schreiben.

👉 mecfs.at/spenden/

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nein, aber klingt fantastisch!

richtiger scheißtag. dafür wird jetzt ein köstliches veganes gansl mit rotkraut und ofenkartoffeln gezaubert

wie soll man damit klarkommen, dass sich die gesellschaft eigentlich wünscht man wäre an covid gestorben weil man dann noch besser so tun könnte als wär covid nur ein schnupfen gewesen?

weiß gerade echt nicht mehr wie ich mit dem trauma der letzten 3 1/2 jahre leben soll. es ist zu viel

wie kann man denken es wär einfacher sich erst durch fast wöchentliche forderungen nach facharztbefunden (die man nicht hat) der ögk, medical gaslighting, eine zustandsverschlechternde reha und danach das hin und her zwischen ams und pva inklusive bösartiger gutachter zu quälen als zu arbeiten

ich will mein leben zurück

manchmal verdränge ich meine krankheit und die damit einhergehende arbeitsunfähigkeit so sehr, dass ich mich auf die suche nach jobs und ausbildungen mache die mich interessieren würden

glaube es war 3sat

ich weiß eh, das hat system aber könnte trotzdem schreien und nie mehr damit aufhören

einfach jahrzehntelange forschung zu me/cfs leugnen

warum schafft man es nicht die krankheit bei ihrem namen zu nennen?!

ich koooootze

muss mich gerade so ärgern, schaue eine doku über den vagusnerv und sie berichten da auch über eine studie zu long covid und die sprechen die ganze zeit von fatigue und der studienleiter erzählt einfach das wäre was sehr neues und man wisse da noch nicht viel drüber?!

cheesecake und kartoffel zucchini gratin

cheesecake

Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: Kommst du mit raus …? Leider nein, sagt unsere Kolumnistin. Mit Long Covid sind selbst die schönen Dinge zu anstrengend.

… Das Hauptproblem ist eines der besonders hinterhältigen Symptome von ME/CFS: Überempfindlichkeit gegenüber Reizen. Und zwar allen. Licht, Hitze, Geräusche, Erschütterungen, Berührungen, Gerüche…

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...

ein rot/weißer kater mit rosa nase schaut in die kamera als wäre er der bravste kater der welt. er sitzt auf einem hellen holzboden vor einem kamin der nur zum teil zu sehen ist. daneben liegt ein billa sackerl

er ist sich keiner schuld bewusst

es war natürlich keksi, der alte halunke

backe gerade einen cheesecake. ratet wer den teig gekostet hat als ich mal kurz nicht hingeschaut hab

wenn die katz die streicheleinheiten besonders genießt sieht man oft ein kleines bisschen von ihrer zunge und es ist das liebste

Flyer Seite 1 zur Aufführung.

Flyer Seite 2 zur Aufführung.

📅 Das Theaterstück CRASH zu ME/CFS und Post COVID wird während der Orientierungswoche der Charité am 30.10.25 ab 19 Uhr im Hedwig-Dohm-Haus (Ziegelstrasse 5) in Berlin wiederaufgeführt. Der Eintritt ist kostenlos. #MECFS

mir fällt heute echt die decke auf den kopf. müsste so dringend mal wieder das haus verlassen, aber es geht nicht

gern :)

bin auf der suche nach einem leichten, faltbaren transportrollstuhl und hab schon einen im auge. wollte trotzdem fragen ob von euch jemand einen besitzt, den er*sie empfehlen kann?

heute kann ich das erste mal seit über 3 jahren einen präsenztermin bei meinem neurologen wahrnehmen. vor meiner long covid reha war das noch kein problem, danach hingegen für so lange zeit unmöglich. ein halbes jahr waren sogar die telefonischen termine kaum machbar

die gestrige wut und die verzweiflung sind immer noch nicht weniger geworden, dafür wird heute gemüselasagne gekocht

ein rot/weißer kater mit rosa nase liegt auf einer hängematte auf einem kratzbaum und sieht alles andere als begeistert aus

keksis blick als ich ihm erzählt hab, dass seine schwer kranke mama und 80000 andere me/cfs betroffene flächendeckend versorgt sind