Dominik

✨️ Am Montag ist es soweit:
www.postviral.at/events/detai...
Da startet das klinische Symposium des Österreichischen Referenzzentrums für postvirale Syndrome 💡
➡️ 2.03.2026 13.00 - 19 00 Uhr
Programmschwerpunkte:
1/n

Spannend auch der erste Vortrag. Nachdem ich ja völlig uninformiert bin, bin ich gespannt, was die GÖG aus der PAIS Definitionsarbeits(?)-/Unter(?)arbeitsgruppe zum NAP berichtet:

Wobei sich manche GA*innen so sicher fühlen, dass sie den untersuchten Menschen sagen.

"Diesen Begehren kann man ja nicht allen stattgeben, dass kann man (PVA) sich nicht leisten."

In deren Köpfen geht es nicht mehr ist jemand arbeitsfähig oder nicht.

Ausnahmen bestätigen die Regel.

Mobbing von A bis Z Es legte ihre Ordination beinahe lahm. 800 Fallgeschichten waren aufzurollen, 800 Stellungnahmen zu verfassen, jede davon mehrere Seiten lang. Die Korrespondenz füllt einen Aktenschrank. Man könnte ihm das Etikett Mobbing von A bis Z verpassen, doch das würde der Bedeutung nicht gerecht: Die Bürokratie zermürbte nämlich nicht nur die Gutachterin, sondern auch die Richter am Arbeits- und Sozialgericht. Das ist die zweite, nicht minder empörende Seite des Skandals: Die Richter dürfen ihre Sachverständigen frei wählen, deren Gebührennoten werden normalerweise nach der Verhandlung rasch durchgewunken. Alles andere wäre bei 12.000 Verfahren allein in Wien nicht praktikabel. Jeder Einspruch aber zieht einen aufwändigen Schriftsatz nach sich, 800 Einsprüche erzeugen 800 aufwändige Schriftsätze. Das Gros der Richter hatte keine Lust, sich damit herumzuschlagen und bestellte die die Psychiaterin einfach nicht mehr. Wörgötters Aufträge waren innerhalb kürzester Zeit um 80 Prozent eingebrochen. Walter Schober, Sprecher des Arbeits- und Sozialgerichts in Wien, gibt sich empört, wenn man ihn fragt, ob die PVA es damit geschafft habe, eine Gutachterin loszuwerden: Das muss ich entschieden zurückweisen. Sie wird ja weiter beschäftigt. Was er nicht dazusagt: Es gibt am ganzen Gericht nur zwei Richterinnen, die Wörgötter nicht fallen gelassen haben. Eine davon ist Patricia Wolf, Vizepräsidentin des Arbeits- und Sozialgerichts, die findet, sie sei es Oden Leuten, die bei uns Recht suchen, schuldig, dass ich die besten Sachverständigen auswähle. Dafür nehme ich auch einen Mehraufwand in Kauf. Am ersten Beschluss zu einer Wörgötterschen Gebührennote saß sie noch zwei Tage. Inzwischen gehen ihr die Schriftsätze in ein, zwei Sr von der Hand. Für die Richterin sind Gutachten das Um und Auf in sozialrechtlichen Verfa Sie hält dazu Vorträge und publiziert Fachartikel.

Hab das alles Mal da zusammen gefasst

www.instagram.com/p/DUDVe1Bjfj...

Die Dame im Bild schreibt mittlerweile auch Gutachten im Sinne der PVA...

Mobbing von A bis Z Es legte ihre Ordination beinahe lahm. 800 Fallgeschichten waren aufzurollen, 800 Stellungnahmen zu verfassen, jede davon mehrere Seiten lang. Die Korrespondenz füllt einen Aktenschrank. Man könnte ihm das Etikett Mobbing von A bis Z verpassen, doch das würde der Bedeutung nicht gerecht: Die Bürokratie zermürbte nämlich nicht nur die Gutachterin, sondern auch die Richter am Arbeits- und Sozialgericht. Das ist die zweite, nicht minder empörende Seite des Skandals: Die Richter dürfen ihre Sachverständigen frei wählen, deren Gebührennoten werden normalerweise nach der Verhandlung rasch durchgewunken. Alles andere wäre bei 12.000 Verfahren allein in Wien nicht praktikabel. Jeder Einspruch aber zieht einen aufwändigen Schriftsatz nach sich, 800 Einsprüche erzeugen 800 aufwändige Schriftsätze. Das Gros der Richter hatte keine Lust, sich damit herumzuschlagen und bestellte die die Psychiaterin einfach nicht mehr. Wörgötters Aufträge waren innerhalb kürzester Zeit um 80 Prozent eingebrochen. Walter Schober, Sprecher des Arbeits- und Sozialgerichts in Wien, gibt sich empört, wenn man ihn fragt, ob die PVA es damit geschafft habe, eine Gutachterin loszuwerden: Das muss ich entschieden zurückweisen. Sie wird ja weiter beschäftigt. Was er nicht dazusagt: Es gibt am ganzen Gericht nur zwei Richterinnen, die Wörgötter nicht fallen gelassen haben. Eine davon ist Patricia Wolf, Vizepräsidentin des Arbeits- und Sozialgerichts, die findet, sie sei es Oden Leuten, die bei uns Recht suchen, schuldig, dass ich die besten Sachverständigen auswähle. Dafür nehme ich auch einen Mehraufwand in Kauf. Am ersten Beschluss zu einer Wörgötterschen Gebührennote saß sie noch zwei Tage. Inzwischen gehen ihr die Schriftsätze in ein, zwei Sr von der Hand. Für die Richterin sind Gutachten das Um und Auf in sozialrechtlichen Verfa Sie hält dazu Vorträge und publiziert Fachartikel.

Hab das alles Mal da zusammen gefasst

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Die Dame im Bild schreibt mittlerweile auch Gutachten im Sinne der PVA...

Ich glaube das Ziel ist halt so wenig wie möglich zu zahlen, ohne Rücksicht auf Verluste...also das System funktioniert ja, nur weil wir das Pech haben persönlich betroffen zu sein. Wir sollten vermutlich das größere wohl sehen, keine Steuern für Reiche, der Rest ist egal 😄🫠

Resümee einer langen Ordiwoche: es geht echt viel Zeit dafür drauf aufzufangen, was bei #MECFS durch den Umgang in Gutachten angerichtet wird.

Was will man im Sozialsystem mit dem ideologischen Starrsinn erreichen?

Das gemeinsame Ziel einer Zustandsbesserung jedenfalls nicht...

In der Schmerzklinik sollte alles besser werden. Multimodale Therapie: Bewegung, Psychotherapie, Entspannung. Praktisch fühlte es sich an wie ein mittelmäßig organisiertes Schullandheim für Erwachsene. Grauenvolles Essen, ein Vortrag, der nichts mit gynäkologischen Erkrankungen zu tun hatte, Einheiten, die zu kurz oder auf Senioren zugeschnitten waren. Nach wenigen Tagen entließ ich mich selbst. Natürlich nicht, ohne Feedback zu geben. Antwort: „Sie sind doch Journalistin, recherchieren Sie mal." Und: Man wisse um manches, aber das System, da seien die Hände gebunden. Es gab auch absurd schöne Momente: Eine Mitpatientin flüsterte, sie fühle sich kränker als vorher.

Rede.
"Multimodale" psychosomatische (!) Konzepte sind nichts anderes als eine Verschulung von chronischer Krankheit. Die Studien zur Wirksamkeit sind biased, voll mit Interessenkonflikten und suggerieren eine Scheinversorung für schlecht erforschte Krankheiten (hier Endometriose und Adenomyose).

Institutionen und Verbände des Steuerungskreises Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt Bundesministerium für Gesundheit Ministerium für Wissenschaft, Kultur, Bundes- und Europaangelegenheiten des Landes Mecklenburg-Vorpommern Bayerisches Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und Prävention Innovationsausschuss beim Gemeinsamen Bundesausschuss NAKO Gesundheitsstudie Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) Deutsche Zentren der Gesundheitsforschung (DZG) Forschungsbereich Gesundheit der Helmholtz-Gemeinschaft (Helmholtz Health) Bereich Gesundheitsforschung der Leibniz-Gemeinschaft (WGL) Berlin Institute of Health (BIH) Verband Forschender Arzneimittelhersteller (VFA) BAG Selbsthilfe e.V. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V.

Im Steuerungskreis der "Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" sehe ich bislang viel Politik und viel Forschungs-Management und zu wenig Expertise zu den betreffenden Krankheiten. Ohne spezifisches Wissen über ME/CFS & Co wird das nichts! Es müssen weitere fachkundige Personen einbezogen werden!

Das Bitterste am Medical Gaslighting ist vielleicht genau das: Dass viele Frauen so gut darin sind, sich selbst zu beruhigen. Dass sie Ärztinnen und Ärzten glauben, die sagen, es sei »nur der Stress«. Dass sie versuchen, ihre Symptome wegzuatmen, statt mit der Faust auf den Tisch zu hauen. Und das nicht, weil sie zu naiv oder zu konfliktscheu wären, sondern weil sie von klein auf oft darauf gedrillt wurden, nicht zu übertreiben und niemandem zur Last zu fallen.

DAS DAS DAS

www.spiegel.de/gesundheit/m...

Gute Besserung 🙏

Mit jedem Mal Corona wird das Immunsystem kaputter -.-

Katherina Reiche ist die erfolgreichste Pressesprecherin der Gas-Lobby aller Zeiten.

Als solche sollte man halt nur nicht im Wirtschaftsministerium sitzen.

Progressiv steigende Gesundheitskosten bei Long COVID über fünf Jahre

»Entgegen der Annahme einer postakuten Genesung ist Long COVID mit stetig steigenden Gesundheitskosten über fünf Jahre verbunden. Diese werden primär durch eine zunehmende Inanspruchnahme von …

Diese Hintergründe müssen Anlass dafür sein, bei psychosomatischen und "aktivierenden" Rehas besonders genau hinzuschauen. Selbstproduzierte "Evidenz" für die angebliche Effektivität dieser Maßnahmen reicht keinesfalls aus. Die Sicherheit der Patient*innen muss an oberster Stelle stehen!

Ernstgemeinte Frage: Gibt es eigentlich Studien aus 🇩🇪, die einen Nutzen psychosomatischer/"aktivierender" Rehas bei Post Covid oder ME/CFS belegen und von Leuten durchgeführt wurden, die selbst KEIN Geld in diesem Bereich verdienen? Die also NICHT von Kliniken, Versicherungen usw. bezahlt wurden?

≈ "Ihr könnt euer Pacing solange machen, wie es mit unserer Vorstellung von körperlicher Akivität vereinbar ist, egal wie ihr Pacing definiert"
→ weiterhin Invalidierung des Krankheitserlebens
→ weiterhin körperliche Fremdbestimmung
→ weiterhin epistemische Gewalt

Wenn man vor "Dekonditionierung" warnt, und nicht MINDESTENS im selben Atemzug auch davor, dass es im Fall einer potenziell irreversiblen post-exertionellen Malaise keine medizinische Hilfe gibt, ist das Peak Medical Gaslighting

Du hast aber sicher Befunde die das Gegenteil belegen oder?
Also auch gefälscht 🥲
Ich hoffe die bekommen alle Strafen, Schwerkranke die Existenz noch zusätzlich zu zerstören bedeutet ein besonderer Platz in der Hölle!
Was für Gestalten 😡

Foto. Al Green hält ein Schild in den Händen, auf dem steht: BLACK PEOPLE ARENT APES! Donald Trump geht an ihm vorbei.

Ein Vorbild: Wieder wurde der Demokrat Al Green bei einer State of the Union Rede von Trump des Saales verwiesen, diesmal, weil er den obersten Rassisten des Landes daran erinnerte, dass Schwarze keine Affen sind: "At some point you cannot let racism continue. If you tolerate it, you perpetuate it."

Sehr geehrter Herr Kollege,

ich bin keine "Expertin" u. ich behandele auch kein "ME/CFS".

Gerne kann ich Sie jedoch an meinen langjährigen Erfahrungen in der Behandlung von ME/CFS teilhaben lassen ODER Sie nehmen als "Facharzt für Neurologie" an einer qualifizierten (!) Fortbildung zu ME/CFS teil,

Das muss man erstmal schaffen, ein Gesetzesvorhaben zu präsentieren, das so durchsichtig ausschließlich fossilen Lobbyinteressen dient, allen anderen aber schadet, dass man diese Phalanx aus Kritik inspiriert. Chapaeau, Schwarz-Rot! Hier eine kleine Auswahl.

Doch, doch, es gibt auch positive Einschätzungen zu den Eckpunkten…

Schauma was die Verantwortlichen tun, die wollen das Spiel ja spielen, zumindest was öffentlich bekannt ist 🫠

Hab jetzt auch Neurasthenie statt ME/CFS
...stellt sich auch die Frage wie mit gefälschten Gutachten umzugehen sein wird. Ich finde es nicht okay, psychisch krank abgestempelt zu werden, obwohl ich ein physisches leiden habe. Wird das dann gelöscht?
Ich bin gespannt, a hoppala wird net reichen!

Hab jetzt auch Neurasthenie statt ME/CFS
...stellt sich auch die Frage wie mit gefälschten Gutachten umzugehen sein wird. Ich finde es nicht okay, psychisch krank abgestempelt zu werden, obwohl ich ein physisches leiden habe. Wird das dann gelöscht?
Ich bin gespannt, a hoppala wird net reichen!

Währenddessen versuchen Sozialversicherungen und einzelne Bundesländer auf Basis solcher Gutachtensergebnissen die Zahl der Betroffenen neu abzuschätzen. Warum wohl? Vielleicht um die Zahl von 80.000 runter zu bringen anstatt zu helfen.

Diese verbalen Manöver tragen nichts zur Erforschung von ME/CFS bei, sondern sollen diskreditierten psychologisierenden Narrativen eine neue Glaubwürdigkeit verleihen. Sie befinden sich wissenschaftlich auf dem Niveau krudester Esoterik. Bitte fallt nicht auf diesen Betrug herein! 3/3

In diesem Kontext besonders häufig bemüht: Aktivitäten des Gehirns, verpackt in einen "neurowissenschaftlichen" Jargon. Verbreitet werden dabei prinzipiell unüberprüfbare Mutmaßungen über die Inhalte angeblicher "Vorhersagen" und deren Rolle bei der Entstehung von Krankheitssymptomen. 2/3

Vorsicht, Pseudowissenschaft! Psychologisierende "Krankheitsmodelle" von ME/CFS bedienen sich immer häufiger einer biologisch anmutenden Sprache. Die Zielsetzung besteht darin, Wissenschaftlichkeit auszustrahlen und den Anschein zu erwecken, es handele sich um empirisch gestützte Theorien. 1/3