Psychologisierung und Stigmatisierung von
ME/CFS und PAIS, Psychosomatikkritik
@ UniLeipzig
sie/ihr, they/them
Für mehr ME/CFS Forschung!
We promote & finance #MECFS research!
🍋 https://LemonChallengeMECFS.org
ME/CFS: Myalgic Encephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome
ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein.
mecfs.de
Facharzt für Neurologie
ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin
Wir setzen uns für die Schaffung von Anlaufstellen für Menschen mit ME/CFS in Deutschland ein und unterstützen Forschungsaktivitäten.
Zusammen für Menschen mit Dysautonomien, die Ursache für die Erkrankung ist dabei egal. PoTS steht bei uns im besonderen Fokus, aber nicht ausschließlich.
Viele Infos dazu auf unserer Webseite: www.pots-dysautonomia.net
Immunologist and ME/CFS researcher @Charité
https://cfc.charite.de/
Evidence-based medicine over eminence-based medicine. #MECFS
LongCovid & ME/CFS conference project. We’re a small group of affected people living with LC & ME/CFS, alongside dedicated supporters.
#UniteToFight2024
www.youtube.com/@unitetofight2024
ME/CFS seit 2019. Ich setze mich für bessere Aufklärung, Versorgung und Forschung ein, die aufgrund jahrzehntelanger falscher Einordnung als psychische Krankheit bisher kaum stattgefunden hat.
We study antiviral immunity and viral disease pathogenesis. We are developing mucosal vaccine strategies to prevent infection and transmission. #COVID19 #longCOVID #vaccines
⚽️ Fußballfans mit ME/CFS & Long COVID
🪧 Für mehr Aufmerksamkeit & Forschung
🖇️Linktree 👇🏼
https://emptystands.me/links/
Künstlerin | Mutter | Pflegebedürftig durch ME/CFS, MCAS, SFN & POTS
Pro: Gleichberechtigung • Inklusion • Demokratie • Klima • Wissenschaft
Faible für: Bücher | Kunst | Tiere | Natur
Immunologist | Flow Cytometrist
Immunometabolism, Infectious Diseases, Immune dysfunction, Long Covid & ME/CFS
Senior Research Fellow
Liggins Institute | University of Auckland
DysImmune Research Aotearoa
www.dysimmune.nz
🇳🇿🥝🩸🧬🧪🔬👩🏼🔬
OMF is fundraising to support open, collaborative research to find effective treatments and a cure for ME/CFS, Long COVID, and related diseases.
News, commentary and research coverage from the international monthly journal publishing the highest quality of work in all areas of neuroscience.
https://www.nature.com/neuro/
Research, news, and commentary from Nature, the international science journal. For daily science news, get Nature Briefing: https://go.nature.com/get-Nature-Briefing
Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein.
Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.
Psychological psychotherapist Heidelberg| Charité Berlin
Advocacy against psychologization of #MECFS, #PEM & #PENE
Research & psychotherapy adapted to ME/CFS
Paper:
https://doi.org/10.3390/medicina59040719
