Neuroaleatorio (Jose R.)

Que cada quien hable de su discapacidad como la vive.
¿Por qué escuchar a gente que no la vive y que (en su mayoría) solo la conoce en base a prejuicios?

Puedo haber sido más o menos afortunado en la forma de decirlo Muchos me lo han explicado bien.

Pero la forma de escocerse de gente que no tiene nada que ver con el tema solo refuta mi teoría inicial

El Down molesta más allá de sus dolencias y sus familiares

Necesito desahogo
En el el otro sitio me están intentando cancelar por hacer un tweet medio irónico de que porque quieren eliminar ciertas condiciones, oque era por simplemente les molestaban

Pues he tenido que poner candado de los cerca de 200 insultos y amenazas que he recibido

Estoy a esto de tomar un chupito cada vez que me utilicen como contrargumento "Es que romantizas la discapacidad"

Eso o hacer un bingo

¿Que más frases capacitistas meteriais en un bingo?

Porque la experiencia de discapacidad es única para cada persona y no hay que meterse con nadie de cómo gestiona su duelo

Dicho esto, también hay gente con discapacidad en pleno duelo, y les es duro hablar de ciertos temas.

Necesitan su tiempo y es totalmente respetable

Pero muchas veces se trata como tabú, los dolores, los cuidados, el esfuerzo, el dinero invertido, las terapias....
Por el miedo a la crítica, a qué no son compatibles con el capitalismo, a qué no te traten como un niño

Y unue no o lo creéis, a veces con mucha terapia ,o cicatrización,los discas podemos sacar una sonrisa.
O incluso reírme de mi propia situación.

A veces porque es la única forma de seguir adelante.

Pero solo es la punta del iceberg

No sé dónde está romantizar contar las cosas como son.
En ningún momento vengo diciendo "venga, sed autistas que os vais a divertir mucho 😅"
Por qué no, que como mínimo vais aguantar muchas zancadillas y muchos dolores

Estos días también estoy leyendo algo que me llama la atención.

Para algunas personas , hablar con cierta naturalidad de discapacidad es romantizar la discapacidad.

¿No se puede asumir que lo mismo que los discas tenemos barreras y muchos días de mierda, a veces también nos intentamos reír???

Me paso la vida haciendo equilibrio entre dos conceptos:

- Tengo una discapacidad y me joden constantemente.
- No soy un pobrecito que está fatal. Dejad de tratarme como un niño de 5 años.

Así todo el rato. Haciendo malabares de un lado a otro. Qué pereza todo.

Oye una cosita, estamos en plena ola de calor, evita cualquier cosa que tenga que ver con fuego al aire libre. Hoy he tenido que denunciar a un vecino que estaba quemando rastrojos. Su respuesta: “tranquila, está controlado”. Todo controlado hasta que deja de estarlo. Por favor os lo pido.

Ya he tenido aluvión de insultos solo por pedir educación y adaptaciónes y buen trato a los discas, aunque luego se investigue medicamente
Si se el tema es complejo, pero hay gente que insiste en que no hay más 😑
Como si las opiniones díscas fueran de segunda.

Peligros de la exposición de menores en redes sociales: una moda que debemos y podemos evitar En estos meses de verano de sobreexposición infantil es fundamental conocer los riesgos del ‘sharenting’ y saber cómo podemos contribuir a evitar este tipo de situaciones.

📝 Publicado en @theconversation.com un artículo que me hace muchísima ilusión por haber tenido el honor de colaborar con @luisrobo.bsky.social.
Espero que pueda resultar de vuestro interés.
theconversation.com/peligros-de-...

La accesibilidad es progreso, gente, ya no solo nos facilita la vida a las personas discas, sino a todos

“Acabar” con los nacimientos de personas con discapacidad no va a hacer que deje de existir la discapacidad.

Cuando defendéis estas ideas eugenésicas con el gran argumento de “evitar a la familia y al entorno una persona con dependencia en su vida”, estáis siendo:

Jajaja, No pasa nada, La verdad es que muchos de los que tengo pensados no son crushes como tal, si no personajes que me dan cierta curiosidad de saber mas 🤣

Y a los que os habéis ido del "otro lugar" os felicito

Allí estoy leyendo discusiones llenas de odio, con capacitismo y eugenesia, que madre mía del amor hermoso. Y se quedan tan tranquilos

Un consejo

Si no tenéis discapacidad, y tampoco sois familiares ni habeis trabajado con gente con discapacidad, no opinéis sobre discapacidad.
Antes escuchad a gente con discapacidad, y luego si queréis hablamos.

Os ayudará, de verdad.

Me molaría hacer un hilo de los crush ficticios , pero hay limitaciones

1. No tengo memoria ni cultura audiovisual tan alta para hacer el hilo.. Muches se me olvidan.

2. De esos cruses no sé si porque quiero ser su pareja o quiero ser así

3. Me han venido a la cabeza algunos turbios

Los alt y las descripciónes me matan y me representan 🤣

Acabo de hacer bien el ridículo

Me ha dado un episodio de ansiedad social subiendo a mi casa porque bajaban otras vecinas, he dado media vuelta y he salido huyendo en dirección contraria

🚨 Por favor, esto es importante 🚨

Busco abogade de derecho animal (creo que se llama así) para una consulta pagada. Necesito conocer opciones en un caso.

¿Me ayudas con un RT?

sorianoticias.com/noticia/2025...

Mucho se habla en verano de Festivales, y poco de las dificultades e accesibilidad que desafian a muchos espectadores con discapacidad para no disfrutarlos

Aquí os dejo una carta-queja sobre las barreras que se encontro en un festival que conozco bien
Empezando por el transporte, y los accesos

Hacer algo “por el bien de otre” no garantiza su bienestar. Incluso puede ser ma/paternalismo encubiert y/o una forma de maltrato. Si realmente quieres ayudar, empieza por preguntar: ¿Qué necesitás?

Las víctimas de abuso sexual infantil denuncian cuando están preparadas, no cuando digan los demás.

Hay que respetar sus tiempos, por eso los delitos de este tipo no deberían prescribir nunca.

El ASI duele toda la vida, la justicia no debe tener fecha de caducidad.

Ay, que curioso. Tiene pinta de no parar 🥲

Recordad que llorar es una acción gratuita.