Chantal Britt

Gerne auch anders… bic2@bfh.ch

Nein, kenne sie nicht, aber würde mich sehr interessieren.

Frontiers | The origin of autoimmune diseases: is there a role for ancestral HLA-II haplotypes in immune hyperactivity The prevalence of autoimmune diseases in contemporary human populations poses a challenge for both medicine and evolutionary biology. This review explores ho...

www.frontiersin.org/journals/imm...

That accelerator can keep the system switched on and, over time, break self-tolerance and lead to autoimmunity, facilitating the emergence of autoimmunity and post-infectious or post-vaccinal syndromes in susceptible individuals.

Today, with latent infections (e.g., EBV/CMV, etc.), or other persistent immune stimuli, that same “power” can become a Achilles’ heel.

Certain HLA-II haplotypes present a greater variety of peptides and generate very intense CD4⁺ T-cell responses (more IFN-γ, more activation). This was advantageous during epidemics: those who carried this “accelerator” had a higher chance of surviving, so those alleles increased in the population.

Certain ancestral genes (HLA-II haplotypes DR2–DQ6, DR3–DQ2, DR4–DQ8) provided advantage during epidemics because they produce strong and rapid immune responses. Such immune systems had a genetic “accelerator”.

Fascinating paper from Manuel Ruiz Pablos Bruno Paiva, showing that the survivor genes of our ancestors may be responsible for our overactive immune systems getting out of whack and the host developing autoimmune diseases such as #longcovid #mecfs #myalgicencephalomyelitis #postvac.

A diagnosis of three broken ribs is a doddle. 10 minutes of ultrasound. No discussion, no gaslighting and no doubt. Empathy and understanding. Compare that to a typical journey of a person with medically unexplained symptoms such as manifested with long covid and ME/CFS.

Presenting our poster with recommendations in patient involvement at the 48th IHF World Hospital Congress in Geneva. The poster is about the unimedsuisse project with all university hospitals. We probably still have way to go.

Five years ago we started our group on long covid which was the foundation for @longcovidch.bsky.social. I would not change a thing looking back. We have come a long way but it has taken a toll.

The motion for a Swiss Strategy for postinfectious conditions was approved! We , the patient organisations for long covid and myalgic encephalomyelitis thank all who made this possible! What a day!

Der ist noch nicht fertig.

Von dir war nichts anderes zu erwarten!

I’m having fun with this covid test…
Can you spot misinformation?
seanmullen.com/covidcompete...

Long Covid – ein finanzielles Desaster für Betroffene Wie die Zürcher Musikerin leidet auch Chantal Britt an der Krankheit. Die Präsidentin von Long Covid Schweiz erklärt Symptome, Diagnose und Folgen. Und spricht im Interview Klartext.

Kurz und knapp um was es bei Long Covid geht und wo die Herausforderungen sind für Betroffene mit postinfektiösen Erkrankungen. Danke für die Berichterstattung!

www.blick.ch/life/ratgebe...

SGK Kommission des Ständerates beantragt einstimmig die Nationale Strategie anzunehmen - Long Covid Schweiz Die Kommission für soziale Sicherheit und Gesundheit des Ständerates (SGK-S) beantragt einstimmig, die Motion für eine „Nationale Strategie zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen...

The commission of the upper house unanimously recommended to approve the motion for a national strategy for postinfectious conditions. The strategy would provide a basis to improve healthcare, research and social security. @longcovidch.bsky.social

long-covid-info.ch/news/5679/

Chronisch krank und permanent angezweifelt In der Schweiz leben rund eine halbe Million Menschen mit Long Covid und ME. Doch sie kämpfen nicht nur gegen eine unheilbare Krankheit – sondern auch gegen Stigma, Fehldiagnosen und lebensbedrohliche...

In der Schweiz leben rund eine halbe Million Menschen mit Long Covid und ME. Doch sie kämpfen nicht nur gegen eine unheilbare Krankheit – sondern auch gegen Stigma, Fehldiagnosen und lebensbedrohliche Behandlungen.

daslamm.ch/chronisch-kr...

…“Als Fachleute mit zum Teil langen Berufsbiografien … ebenso wie als Betroffene sind wir über Ihre Stellungnahme … zutiefst entsetzt (…). Ohne Quellenbasis ignorieren Sie den umfassenden internationalen Forschungsstand, der ME/CFS als schwere somatische Multisystemerkrankung ausweist. Das Fehlen eines eindeutigen Biomarkers hätte dem Mangel an angemessener biomedizinischer Grundlagenforschung attribuiert werden müssen, zumal auch andere Erkrankungen ohne spezifische Biomarker klinisch diagnostiziert werden. Bei einer oftmals infektinduzierten Erkrankung wie ME/CFS können zudem immunologische Mechanismen nicht allein deshalb abgesprochen werden, weil die Forschung dazu noch nicht abgeschlossen ist.“ „Die Komplexität der Erkrankung und die lückenhafte Datenlage werden als Argumentationsgrundlage genutzt, um Patient:innen eine somatische Erkrankung abzusprechen, was ein längst veraltetes Krankheitsverständnis ungeklärter medizinischer Prozesse als funktionelles Geschehen widerspiegelt.“

📄 Unsere Antwort auf die Stellungnahme der @dgn-ev.bsky.social zu #MECFS

Die Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS ist ein medizinischer und ethischer Rückschritt.
Sie ignoriert internationale Forschung, wiederholt widerlegte Annahmen – und gefährdet die Gesundheit
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Mapping brain changes in post-COVID-19 cognitive decline via FDG PET hypometabolism and EEG slowing - Scientific Reports Scientific Reports - Mapping brain changes in post-COVID-19 cognitive decline via FDG PET hypometabolism and EEG slowing

PET scan and EEG of long covid show hypometabolism in the brain, which basically is the proof fir our cognitive dysfunction! The confirmation of what we have been experiencing for over five years.

www.nature.com/articles/s41...

Somatoforme Störung?! Alleine wenn wir uns dafür einsetzen, dass unsere körperlichen Symptome diagnostiziert und behandelt werden, erfüllen wir 100% der Kriterien einer somatoformen Störung.

1. Henry Purcell: Dido and Aeneas / Act 3: When I Am Laid In Earth - Dido’s Lament
Andreas Scholl, Altus / Accademia Bizantina / Stefano Montanari, Leitung
2. Francis Cabrel: L’encre de tes yeux
3. Radiohead: No surprises
4. Ren: Troubles
5. Massive Attack: Protection

Chantal Britt: «Ich bin eine Kämpferin» Ihre Welt stand plötzlich still – seit einer Covid-Infektion vor fünf Jahren ist für Chantal Britt nichts mehr wie zuvor. Doch anstatt zu resignieren, kämpft sie für Tausende Betroffene.

Radio Programme about music, the role of patients, long covid and myalgic encephalomyelitis. Featuring Ren and Troubles on Swiss radio!

www.srf.ch/audio/musik-...

Copenhagen airport and Denmark in general are well ahead of many countries for when it comes to recognising invisible illnesses such as long covid and myalgic encephalomyelitis.

MillionsMissing-Aktion Am 17. Mai machen wir auf dem Bundesplatz ME gemeinsam sichtbar! 💙

The French speakers from @longcovidch.bsky.social are supporting them to get it done. There are quite a few of them in Bern for millions missing. sgme.ch/millionsmiss...

#LightUpTheNight4ME Am 12. Mai werden Gebäude und Sehenswürdigkeiten blau beleuchtet, um auf ME aufmerksam zu machen. #LightUpTheNight4ME

Millions missing in Bern on 17 May and Lightup. Info on SGME website May activities. sgme.ch/lightup

Preparing for #MEawareness.

It was a pleasure talking about the long covid mode project developed by European network organisation Long COVID Europe to raise awareness for long covid, myalgic encephalomyelitis and other postinfectious conditions.

News-Kids - Long Covid Schweiz

This is and was our response. long-covid-info.ch/kids-notfall...

If the consultations for children and adolescents listed by the federal office of health, only LUKS is left. We would hope that kids in KSSG and KSGR would be diagnosed.