Ich glaube fest daran, dass die MS mit den richtigen Medikamenten irgendwann einfach "da" ist, aber mich nicht extrem beeinträchtigen wird. Dass vermutlich das ADHS mehr nerven wird. Dass ich immer auf die Füße falle (wenn denn wieder mehr Gleichgewicht da ist 😂🥲). Aber uff. Uff.

..und über die ich mich ehrlich freuen kann. Aber alles deutlich langsamer, als ich erwartet hatte.
Wie krass es ist, wenn der eigene Körper plötzlich nicht mehr kann. Nicht so ein bisschen, nicht zur Not oder unter Druck doch irgendwie. Einfach unverrückbar gar nicht mehr.

..und Gefühle so weit auseinander. Die Nebenwirkungen vom Kortison sind deutlich heftiger, als ich dachte und mir wird jeden Tag etwas mehr klar, dass mich das jetzt akut deutlich länger begleiten wird, als ich noch vor 2 Wochen dachte. Es gibt jeden Tag Fortschritte, die ich deutlich sehen kann...

Die Emotionen seither sind kaum in Worte zu fassen. Ich versuche, mir so viel Zeit und Raum dafür wie möglich zu geben und gleichzeitig alles soweit zu regulieren, dass ich nicht in Panik verfalle oder völlig spiralisiere. Selten waren rationales Verständnis (Scheiße, aber nicht das Ende der Welt)..

Heute vor 2 Wochen lag ich zuhause in einem Krankenhaus und weinte, weil ich selbst mit dem Rolllstuhl allein nicht mehr vom MRT auf mein Zimmer kam. Ein Arzt kam mit meinen Bildern persönlich auf mein Zimmer und erklärte mir, dass das aktuell zu erklären sein. Ich hätte MS und gerade einen Schub.

Es ist noch so leer hier und ich weiß nicht so recht, wie ich das ändern kann. Aber die letzten Tage waren so krass, ich werde das hier jetzt einfach mal wie ein Tagebuch verwenden und vielleicht entstehen darüber neue Kontakte.

Das ist ja toll! 😍
Ich hab ein "What would Alice do?" Büchlein, mit Zitaten aus Alice im Wunderland für alle möglichen Lebenslagen und Situationen. Das liebe ich auch sehr. 😊

Ich finde dieses Gespräch grade super spannend - ich hab heute meinen zweiten Tag mit Elvanse. Ich hab meine ADHS Diagnose erst durch einen Verdacht meines Neurologens (chronische Migräne) bekommen und Ritalin hat die Migräne komplett eskaliert. Krass, dass ihr auch von beidem betroffen seid!

So fühle ich mich auch! Vor allem das "etwas oder jemand sein müssen" und masken. Ich hab aber auch Leute, mit denen es viel weniger anstrengend ist, als mit anderen und frage mich, woran das liegt. Ist das eigentlich nur Unsicherheit mit meinem eigenen Verhalten?

Ich hatte heute ein spannendes Gespräch und möchte die Frage weitergeben: Habt ihr eine social battery, die durch Sozialkontakte leerer wird? Was genau ist an sozialer Interaktion anstrengend?

So, ich hab's endlich auch rüber geschafft! Ich freue mich auf Austausch, Ideen und Emotionen! 😊🌱