Vibeke Vind

Highlights — JoPlattMP.bsky.social MP developed #MECFS after #LongCOVID and says these are among the most devastating yet neglected illnesses of our time. She calls for research to match Germany’s €500m pledge & for a severe ME service, with patients dying from nutritional failure.

Tre tidligere borgmestre angriber den nuværende i tragisk sag: - Jeg forstår slet ikke beslutningen Den specialiserede hjælp, som i fire år gav den svært syge Marie Louise Ilsøe Gustavussen et lille greb om livet, blev i januar taget fra hende. Ifølge Fanø Kommune var ordningen ulovlig. Men det hold...

Ubegribeligt 💔

jv.dk/esbjerg/tre-...

Hehe, det er sagen i en nøddeskal.
Vi har i stedet vores egen Per Fink, der helt ukritisk får lov at udlægge teksten. At der ikke er nogen med tyngde i systemet, der kan se igennem ham er højst besynderligt.

@stinuslindgreen.bsky.social kan du ikke stille spørgsmål til ministeren (læs artiklen ovenfor)?
@antonpottegaard.bsky.social jeg ved dit speciale er lægemidler, men hvad med terapeutiske behandlingsformer? Hvem går kritisk til det?

Skal det danske sundhedsvæsen ikke være evidensbaseret🤓

No Evidence Supports Using Graded Exercise for ME/CFS Studies examining the effects of activity-based interventions haven’t required post-exertional malaise as a core criterion for the now-termed ‘myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome.’

Gad vide hvor mange gange det skal gentages, før det danske sundhedsvæsen tager det til sig 🤓

👉Der er ingen evidens for at bruge gradueret træning til behandling for ME.
#sundpol #dkpol #sundhed
www.medscape.com/viewarticle/...

Tre nye ME-debat indlæg i sundhedspolitisk Tidsskrift:

sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10637-...

sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10648-...

sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10642-...

#sundpol

Mit bidrag til ME-debatten i Sundhedspolitisk Tidsskrift:
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10636-...

Endnu et vigtigt indlæg i debatten om ME. Denne gang fra ME-foreningens formand Erica Nicole Church:
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10635-...

#sundpol #dkpol

På tide at der rettes op på præmisserne:
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10613-...
#sundpol #dkpol

Skal det det her blot fortsætte år ud og år ind?
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10624-...

#sundpol #dkpol

En er årsagerne til at Danmark ikke rykker på ME-området er dette:
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10629-...

#sundpol #dkpol

Det begyndte på en løbetur, nu er jeg bundet til sengen og får så godt som ingen hjælp Det danske sundhedssystem lader patienter med sygdommen ME lide i stilhed og usynlighed. Jeg er selv sengebunden med denne invaliderende sygdom på andet år. Mine symptomer begyndte for 10 år siden og ...

Stærk kronik i Politiken af ME-patient Nicklas Bertelsen.
“Der er med andre ord ikke sket nogle fremskridt i Danmarks forståelse af ME i de ti år, jeg har været syg. Dette på trods af, at der i udlandet gøres konstante medicinske opdagelser.”
#sundpol #dkpol #sundhed
politiken.dk/del/9ieaA1AE...

Daniel Noti sætter ord på, hvordan manglende viden hos praktiserende læger kan gøre ME-patienter endnu mere syge:
sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10578-...

“Amalie Andersen blev i årevis afvist som for ung og rask til at være syg, fortæller hun i dette debatindlæg. Først efter 13 år fik hun sine diagnoser, men oplever stadig, at patienter med sjældne og komplekse sygdomme svigtes i sundhedsvæsenet.”

sundhedspolitisktidsskrift.dk/debat/10536-...

“Initiativtager til protestbrevet fra 849 ME-patienter og pårørende, som Sundhedsstyrelsen modtog 13. august, er Emil Nørgaard, ME-patient og stifter af ‘ME-patienters stemmer’.”

sundhedspolitisktidsskrift.dk/nyheder/sund...

Nu med gavelink.
#sundhed #dkvid #dkforsk

politiken.dk/del/3QUC48AE...

Overraskende gennembrud i alvorlig sygdom: »Vi ved nu, at en persons genetik kan tippe balancen« Otte områder er forandret hos folk, der lider af den omstridte lidelse kronisk træthedssyndrom/ME, viser stort britisk studiet. Det kan på sigt føre til diagnostiske tests og behandling.

Gavelink:
politiken.dk/del/3QUC48AE...

Overraskende gennembrud i alvorlig sygdom: »Vi ved nu, at en persons genetik kan tippe balancen« Otte områder er forandret hos folk, der lider af den omstridte lidelse kronisk træthedssyndrom/ME, viser stort britisk studiet. Det kan på sigt føre til diagnostiske tests og behandling.

Så nåede nyheden endelig Danmark.
Dette er endnu en vigtig brik i puslespillet, der understøtter, at ME ikke er funktionelt.
Forhåbentlig vil Danmark nu ændre kurs og investere i biomedicinsk forskning samt tilgå patienterne med respektfuld viden🤞
#sundpol
politiken.dk/danmark/sund...

Scientists find link between genes and ME/chronic fatigue syndrome Large study suggests people’s genetics could ‘tip the balance’ on whether they would develop the illness Scientists have found the first robust evidence that people’s genes affect their chances of developing myalgic encephalomyelitis or chronic fatigue syndrome (ME/CFS), a mysterious and debilitating illness that has been neglected and dismissed for decades by many in the medical community. Early findings from the world’s largest study into the genetics of the condition pinpointed eight regions of the human genome that were substantially different in people with an ME/CFS diagnosis compared to those without the illness. Continue reading...

Scientists find link between genes and ME/chronic fatigue syndrome

Six Months Later: What Their Response on ME/CFS Tells Us About the Cochrane Collaboration - Absolutely Maybe Six months ago, I wrote a post called “When journal, scientific society, and community values clash.” I recounted the tale of the…

Kritik af Cochrane:
“Not retiring influential out-of-date reviews is a ticking time bomb.”
#videnskab #forskning #dkvid #dkforsk
absolutelymaybe.plos.org/2025/07/31/s...

Psykologer må slutte å synse om sykdom KRONIKK: Psykologifagets overmot må problematiseres, og psykologer bør avstå fra å synse om sykdom med mindre de baserer seg på robust, biomedisinsk kunnskap, skriver psykologspesialist Frøydis Lilled...

Kronik om nutidens psykologisering af fysisk sygdom i et historisk og et etisk perspektiv.
#sundpol #psykologi #etik #sundhed

www.forskersonen.no/kronikk-medi...

Finally: A diagnostic test for chronic fatigue syndrome? While it's estimated that millions worldwide suffer from chronic fatigue syndrome, a test for the condition still doesn't exist. That could be set to change with the release of a new study that finds ...

Endnu et nyt studie, der giver håb om en diagnostisk test for ME 🤓

newatlas.com/medical/diag...

Boost in support for patients with chronic fatigue syndrome or ME Better care for patients living with Myalgic Encephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome, with plans to invest in research and offer closer to home.

Så kom UK’s længe ventede ME-plan endelig 😊
Håber DK snart følger trop 🙏
#sundpol #sundhed @laegeforeningen.bsky.social @plolaeger.bsky.social

www.gov.uk/government/n...

Endnu en ‘Prevention of Future Death Report’ om sygdommen ME.
Hvis Danmark havde vilje til at forebygge dødsfald, fulgte sundhedsvæsnet den opdaterede NICE guideline fra 2021.
#sundpol #forebyggelse #patientsikkerhed #dkpol #dkmedier

www.judiciary.uk/prevention-o...

Chronic Lyme Disease Was Once Dismissed. More Doctors Are Coming Around. Newer trials are starting to track Lyme patients and investigate potential treatments

#sundpol
www.wsj.com/health/chron...

Growing recognition of post-acute infection syndromes | PNAS Growing recognition of post-acute infection syndromes

Anthony Komaroff i PNAS: Growing recognition of post-acute infection syndromes
#dkforsk #dkvid #sundhed

www.pnas.org/doi/10.1073/...

Dejligt at vores naboland tager ME/long-covid meget alvorligt.
Måske det en dag drypper på degnen 🙏
#sundpol

Long COVID and ME/CFS: Researchers and Real Stories Long COVID may evolve into ME/CFS for some. New research and real stories reveal why early diagnosis and better support are urgently needed.

“A growing body of research—along with firsthand accounts from patients—shows how long COVID may trigger ME/CFS, a complex and often misunderstood chronic illness.”
#sundpol
www.healthcentral.com/condition/co...

Det var et studie, der kun omhandlede 12 børn. Helt vildt at det kunne skabe så stor ravage.

Her er de mest sandsynlige forklaringer på HPV-vaccinens 'bivirkninger' Forskere ved ikke, hvordan de skal udrede eller behandle syge piger, som har fået HPV-vaccinen. Nogle er ret sikre på, at pigernes fysiske symptomer kan være psykologisk betingede. Andre leder efter f...

At finde behandling uanset om det trigges af infektion eller vaccination vil være vigtigt for fremtidens pandemier/vaccineudrulninger.
Tænk hvis man havde forsket intensivt for 10 år siden som foreslået, så havde man måske haft bedre svar nu 🤓
videnskab.dk/krop-sundhed...