Ben_no

15.3. #LongCovidAwarenessDay

und die Frage: gibt es gesellschaftliche Solidarität?

🍋💪

#MEawareness #nichtBlossMuede #liegengelassen #nichtgenesen

Heute bin ich bettlägerig und kann nichts von dem genannten. Im besten Fall könnte ich mit Rollstuhl zur Toilette. Mit Hilfe. Schwerst Betroffene können nicht mehr sprechen, werden künstlich ernährt über Sonden. Manche auch beatmet.
Das ist keine Erschöpfung und MECFS daher kein Erschöpfungssyndrom.

Erschöpfung
Früher habe ich 24-Stunden Dienste gearbeitet+x. Danach war ich erschöpft. Ich bin erschöpft mit Auto nach Hause gefahren, kurz stehend Nachbarn gesprochen, die Treppen hoch gestiegen, habe mir etwas zum Essen gemacht und dann mehr oder weniger gut, aber erholsam geschlafen. 1/2

Das ist keine Frage von Dummheit, sondern Radikalität. In den dreißigern wurde so einiges niedergerissen und abgebrannt, das in Privatbesitz war. Wer nicht auf dem Boden der Verfassung steht, sieht darin kein Hindernis.

Long Covid in seiner schlimmsten Form Es gibt endlich ein Umdenken im Umgang mit dem Chronischen Fatigue-Syndrom.

Sehr gut recherchierter und fokussierter Artikel zu MECFS und den Ursachen von Fehlbehandlung und Stigmatisierung.

Danke @theresluethi.bsky.social und @republik.ch.

Erzählen Sie uns Ihre Geschichte in "Die Weber" mit Katja Weber am Freitag von 10 bis 13 Uhr auf radioeins. Oder schicken uns Ihre Meinung und Gedanken per Mail an dieweber@radioeins.de. Sie können aber auch auf den Radioeins-Anrufbeantworter sprechen unter: 0331 70 99 555.

Hier geht es zum Livestream:
www.radioeins.de/livestream/

Radioeins bringt heute von 10-13 Uhr eine Sendung zu #LongCovid und den Erfahrungen wie mit der Erkrankung umgegangen wird.

www.radioeins.de/content/rbb/...

Dazu sind schnelle Lösungen nötig und möglich.

adäquaten Schmerzmittel, sie sterben unversorgt, weil Palliativversorgung verweigert wird usw.

Das ist unbestritten. Nur können wir die Forderung nach Grundrechten für pwME nicht an eine Durchsetzung einer Maskenpflicht koppeln. Menschen sind ohne medizinische Versorgung, es verhungern Menschen, weil ihnen eine parenterale Ernährung verwehrt, einige bekommen trotz stärkster Schmerzen keine

Five years of the COVID-19 pandemic: An interview with Dr. Arijit Chakravarty In this interview, Dr. Chakravarty discusses the current state of the COVID-19 pandemic and public health globally five years after the initial outbreak of the SARS-CoV-2 virus in Wuhan, China.

Anspruch ist nicht das selbe wie Erwartung. Ich empfehle dir dieses Interview zur Entwicklung von Public Health und Prävention in den letzten 5 Jahren: www.wsws.org/en/articles/...

Deinen Zeitschiene erscheint mir sehr optimistisch. Wenn ich mir anschaue wie lange die Etablierung anderer Präventionsmaßnahmen dauert(e) (zb. Kondome, HPV-Impfung, Rauchverbot, Fahrradhelme, Aufklärung über Folgen von Alkohol usw.), dann rechne ich eher in Jahrzehnten.

Damit Leute sich aktiv für Selbstschutz zb. per Maske entscheiden, müssen sie mögliche Folgen von Infektionen kennen. Den wenigsten ist die Krankheit MECFS und die mögliche Schwere von LC bekannt. Daher können solche Kampagnen sekundär zu Infektionsschutz führen.

Btw. auch der Verdacht ist meldepflichtig.
Mir ist schon klar, wie defizitär das Ganze derzeit umgesetzt wird. Aber man liest immer wieder, die Meldepflicht sei aufgehoben und das stimmt nicht.

In Deutschland ist Covid weiterhin meldepflichtig (IfsG).

AUFRUF: Für eine größere Kampagne im Fußball suchen wir Bilder von Menschen, die von ME/CFS, Long-COVID oder PostVac betroffen sind und daher nicht mehr oder selten ins Stadion/auf den Platz können - egal, ob als Spieler*in oder Fan. Ein Foto mit Fußball-Bezug wäre toll. Bitte PN an mich.

Danke.

#LemonChallengeMECFS auch 2025

@Alt-text.bsky.social Zeitungskommentar von Barbara Kaufmann

Danke für euern Beitrag und eure Solidarität #LemonChallengeMECFS 🍋

Danke.

Vielen Dank.

Danke.

Danke.

Viele hier sind #teamGruen und #TeamHabeck: schaut euch bitte den Änderungsantrag für eine medizinische Versorgung und eine Anerkennung von Pflegegrad und GdB für Menschen mit MECFS an und unterstützt ggf., damit er eingereicht werden kann:

Warum nicht als E-Petition an den Bundestag, dann muss sich das Parlament damit beschäftigen?

Lieben Dank.