Dr. René Schwartz

Ganz genau! Während der mehrheitlich städtische Flughafenbetreiber sich am Boden (!) „klimaneutral“ gibt, beträgt die Klimalast der Hin- und Herfliegerei vom und zum Hamburger Helmut Schmidt-Airport (gemäß Halbstreckenprinzip) rund 2,5 Millionen Tonnen CO2-Äquivalent pro Jahr!

In #Hamburg endet der #Klimaschutz dort wo der #Luftverkehr anfängt!

In #Hamburg endet der #Klimaschutz dort wo der #Luftverkehr anfängt!

Bisher haben wir ca. 20 Nachweise, dass die (früher) eingesetzten Störe bis zur Geschlechtsreife in der Nord- und Ostsee heranwachsen. Eine natürliche Reproduktion hingegen konnte noch nicht in der Elbe oder Oder beobachtet werden.

Im Vergleich zu Früher (2023, 2024) bedeutet heute ein „Crash“ für mich, dass ich ein, zwei Tage malade bin, dass heißt, viel Schlafe, viel heiße Zitrone trinke, basische Fußbäder mache und möglichst alle Reize minimiere, um die Kopf- und Gliederschmerzen zu vermindern.

Mit meinem Krankheitsverlauf möchte ich - ein wenig - Mut machen, dass es (manchmal) Wege heraus aus der #MEcfs Hölle gibt. Bei mir war und ist es die kontinuierliche Bekämpfung der „Invasoren“ (Bakterien, Parasiten, Viren) in meinem Körper.

Die Besatzstöre sind drei Jahre alt. In rund zwölf Jahren werden sie aus der Nordsee zurück in die Elbe wandern, um sich dort fortpflanzen. Sofern Nichts dazwischen kommt …

Danke, sehr! Ich bin etwas unsicher darüber zu schreiben, was ich mittlerweile wieder schaffe. Diejenigen, die mich noch aus „Twitter-Zeiten“ kennen, wissen um den Albtraum, den ich durchlitten habe. Von Bell 5 im Oktober 2022 auf aktuell Bell 80. Damit kann ich große Teile eigenständig beschreiten.

#ZumErstenMal seit Beginn meiner Erkrankung in 2022 an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs konnte ich wieder an einer ganztägigen Fachexkursion teilnehmen. Es geht um die Wiederansiedlung des Europäischen Störes in der #Elbe. Am gestrigen Tag kam dann die „Rechnung“: #Crash, Mist! #Pacing

#ZumErstenMal nach drei Jahren Kampf gegen die Borrelien, Bartonellen und Babesien in meinem Körper hatte ich heute wieder genügend Kraft, um nach der Arbeit noch einen kleinen Bummel durch das spätsommerliche #Hamburg zu machen … #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #Lyme, #MEcfs

Zecken-Alarm! Hohe Borreliose-Gefahr beim Pilzesammeln

Immer mehr Menschen in #Berlin erkranken an #Borreliose . Was Sie jetzt unbedingt beachten sollten.

Borreliose-Alarm in Bayern: Über 4.000 Infektionen mit gefährlicher Zecken-Krankheit Über 4.000 Bayern kämpfen derzeit gegen eine Zecken-Infektion, die mit einer Rötung beginnt und unbehandelt zu Lähmungen oder Herzproblemen führen kann. Die Borreliose-Fälle sind innerhalb eines Jahres explodiert.

Über 4.000 Bayern kämpfen derzeit gegen eine Zecken-Infektion, die mit einer Rötung beginnt und unbehandelt zu Lähmungen oder Herzproblemen führen kann. Die Borreliose-Fälle sind innerhalb eines Jahres explodiert.

Rekordzahl von durch Zecken übertragenen Krankheiten in Tschechien Experten warnen vor weiterem Anstieg im Herbst aufgrund der PilzsaisonIn Tschechien erreichen durch Zecken übertragene Krankheiten 2025 einen Zehn-Jahres-Höchststand. Vor allem Lyme-Borreliose verzeic...

In Tschechien erreichen durch Zecken übertragene Krankheiten 2025 einen Zehn-Jahres-Höchststand. Vor allem Lyme-Borreliose verzeichnet einen dramatischen Anstieg. Experten warnen vor weiter steigenden Zahlen im Herbst.

Sonntagsausflug an die #Elbe zum Zollenspieker Fährhaus. Im alten Pegelhäuschen lässt sich traumhaft zu Zweit Speisen. Ich bin dankbar und froh, dass ich derartige Ausflüge wieder machen kann. Gleichzeitig denke ich an Diejenigen, die dies aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung nicht schaffen. #MEcfs

Die Unerträglichkeit des Leidens Sarah Buckel war 31 Jahre alt, als sie sich für den Tod durch Sterbehilfe entschied. Sie hatte ME/CFS, eine unheilbare Erkrankung, die als Folge einer Covid-Infektion auftreten kann. Ihr Fall hat das ...

TW: assistierter Suizid bei #MEcfs

"In den letzten ein bis zwei Jahren habe es eine Zunahme von Anträgen auf Vermittlung einer Suizidassistenz [...] gegeben, primär mit einer diagnostizierten ME/CFS, bei der in einigen Fällen auch Long Covid eine Rolle spielte [...].
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hpd.de/artikel/uner...

Plakat mit Zeichnung eines Mannes, der im Bett liegt. Text: ME/CFS* Wusstest du, dass allein in Deutschland weit mehr als eine halbe Million Menschen an der schweren Multisystem-Erkrankung ME/CFS leiden? Hilf mit: Informiere dich und andere! mecfs-info.de QR Code. Darunter: "Hier findest du alle Infos." Hast du schon einmal etwas von ME/CFS gehört? ME/CFS ist eine bisher unheilbare Multisystem-Erkrankung und beginnt häufig unerkannt, mit Symptomen wie zum Beispiel Schwäche, Schmerzen oder mangelnder Konzentration. Die Erkrankung kann aber auch einen sehr schweren Verlauf nehmen. Bereits durch kleinste Anstrengungen, auch durch schöne Tätigkeiten oder Emotionen, können sich alle Symptome anhaltend und drastisch verschlimmern. Das nennt man PEM**. ME/CFS kann zur vollständigen Bettlägerigkeit und sogar zum Tode führen. Weitere Symptome sind: Extreme Kraftlosigkeit, Schwindel, Herzrasen, Reizsensitivität, uvm. ME-Hilfe e.V. Initiative #LiegendDemo

#MECFS

Zu krank für Hilfe?
ME/CFS-Betroffene: krank, unsichtbar, im Stich gelassen.

Wie lange soll/will unsere Gesellschaft das noch hinnehmen?

#LongCOVID #COVID

Ja! Insbesondere das Robert Koch-Institut muss seine Leitlinien für die Behandlung von chronischer (Lyme) Borreliose der Realität anpassen! Borreliose kann - wie andere bakterielle, virale und parasitäre Infektionen - zu MEcfs führen.

Die kassenärztliche Behauptung „Borreliose ist schwer zu bekommen, jedoch leicht zu behandeln“ hat mich fast mein Leben gekostet!

Trotz großer Sorgfalt habe ich mir in meinem Urlaub als „Mitbringsel“ einen Zeckenbiss eingefangen. Die Zecke habe ich vorsichtig mit einer speziellen Pinzette entfernt und vorsorglich an ein Analyselabor gesendet. Heute kam das Ergebnis; alle Erregerbefunde sind negativ! #Lyme #Borreliose #MEcfs

Ja! Nach neun Monaten Antbiotika nehme ich seit 25 Monaten Phytobiotika gemäß Buhner. Bin jetzt bei MEcfs Bell 80. Oktober 2022 bei Bell 5.

Die Fehldiagnosen und Fehlbehandlungen (inklusive zweier ergebnisloser Klinikaufenthalte) haben mich fast mein Leben gekostet.

#ZumErstenMal seit drei Jahren kann ich wieder Urlaub im Familien-Ferienhaus in Mecklenburg-Vorpommern machen. Mein letzter Besuch auf der Insel Poel (bei Wismar) war im September 2022. Seinerzeit waren die Symptome der #Lyme #Borreliose bereits deutlich ausgeprägt, nur kein Arzt wollte mir glauben.

Freitod in Bernau: Leben in Dunkelheit und Stille – warum Marc Kirch seinen Suizid plant Der 51-jährige Marc Kirch aus Bernau ist schwerst an ME/CFS erkrankt und plant seinen begleiteten Freitod. Sein Fall wirft Fragen über den Umgang mit Erkrankten und die Anerkennung ihrer Leiden auf.

CN Assistierter Suizid

Schwer auszudrücken, wie sich die zunehmende Berichterstattung über assistierte Suizide wegen ME/CFS für selbst Betroffene anfühlt.

Ich wünsche mir, dass ihr hinseht, euch solidarisch zeigt, dass ihr euch über Politik und Medizin empört, die uns keine Perspektive geben.

Screenshot Post auf X Sarah Buckel @sarah_buckel TW Abschied/Tod Ich möchte mich kurz - schmerzlos geht nicht - öffentlich verabschieden, weil mir hier viele über die Jahre eine große seelische Stütze waren!! #lastdays #euthanasia #MEkills #farewell (very)#severeME #POTS #notjustadecicion #greatestMEdicalscandal !!

„Hab mir versprochen, bis zum Schluss aufzuklären, zumindest aufmerksam zu machen.“ 

„Bitte hört nicht auf mit aufklären, oder fangt bitte damit an.“

„Ich möchte, dass sich endlich was tut, wenn auch nicht mehr für mich." - 💙 Sarah Buckel

Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Danke, jedoch befürchte ich, dass es ein Zurück zum früheren Leben nicht mehr geben wird. Jeden Tag endet die Kraft, wenn noch viel zu erledigen ist. Während ich es wieder schaffe, in Vollzeit zu arbeiten, bleibt kaum Raum für Freizeit und Freude. Dennoch bin ich dankbar, für das Geschaffte.

Mein (individueller) Weg ein Stück weit aus der MEcfs-Hölle heraus hat (bisher) drei Jahre gedauert. Von Bell 5 im Oktober 2022 auf Bell 80 (an guten Tagen) heute. Alle Kosten (bis auf die ZNS-Physiotherapie) musste ich selber tragen. Eineinhalb Jahre war ich krankgeschrieben.

Blühende Duftrosen in verschiedenen Farben und Formen aus dem eigenen Garten.

In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Vor drei Jahren begann mein MEcfs-Albtraum, ausgelöst durch einen Kriebelmückenbiss, verbunden mit einer schweren #Borreliose, #Bartonellose und #Babesiose Infektion.

ME/CFS in Deutschland: 600.000 Betroffene und der Stand der Forschung Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

ME/CFS - die stille Krankheit - Die Neue Norm | BR Podcast ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.

ME/CFS - die stille Krankheit

ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.

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