Dr. René Schwartz

Screenshot Post auf X Sarah Buckel @sarah_buckel TW Abschied/Tod Ich möchte mich kurz - schmerzlos geht nicht - öffentlich verabschieden, weil mir hier viele über die Jahre eine große seelische Stütze waren!! #lastdays #euthanasia #MEkills #farewell (very)#severeME #POTS #notjustadecicion #greatestMEdicalscandal !!

„Hab mir versprochen, bis zum Schluss aufzuklären, zumindest aufmerksam zu machen.“ 

„Bitte hört nicht auf mit aufklären, oder fangt bitte damit an.“

„Ich möchte, dass sich endlich was tut, wenn auch nicht mehr für mich." - 💙 Sarah Buckel

Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Danke, jedoch befürchte ich, dass es ein Zurück zum früheren Leben nicht mehr geben wird. Jeden Tag endet die Kraft, wenn noch viel zu erledigen ist. Während ich es wieder schaffe, in Vollzeit zu arbeiten, bleibt kaum Raum für Freizeit und Freude. Dennoch bin ich dankbar, für das Geschaffte.

Mein (individueller) Weg ein Stück weit aus der MEcfs-Hölle heraus hat (bisher) drei Jahre gedauert. Von Bell 5 im Oktober 2022 auf Bell 80 (an guten Tagen) heute. Alle Kosten (bis auf die ZNS-Physiotherapie) musste ich selber tragen. Eineinhalb Jahre war ich krankgeschrieben.

Blühende Duftrosen in verschiedenen Farben und Formen aus dem eigenen Garten.

In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Vor drei Jahren begann mein MEcfs-Albtraum, ausgelöst durch einen Kriebelmückenbiss, verbunden mit einer schweren #Borreliose, #Bartonellose und #Babesiose Infektion.

ME/CFS in Deutschland: 600.000 Betroffene und der Stand der Forschung Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

ME/CFS - die stille Krankheit - Die Neue Norm | BR Podcast ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.

ME/CFS - die stille Krankheit

ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen.

www.br.de/mediathek/po...

„Wunderpunkte im Wendland“ …

YouTube video by Lyme disease epidemic S.O.S. Lyme, an invisible epidemic - Trailer

S.O.S. Lyme, an invisible epidemic - Trailer Activez les sous-titres en français #maladiedelyme #lymeprotest #notjustlyme #maienvert #worldwidelymeprotest #maladieatique #videolyme youtu.be/u3NP2PhuS4s?...

Danke! Vor zwei Jahren glaubte ich nie wieder eine derartige Unternehmung machen zu können …

„Kulturelle Landpartie“: Bei der Kulturveranstaltung öffnen Anwohner ihre Scheunen, (ehemaligen) Ställe oder Höfe für Künstler und Kunsthandwerker, damit diese dort ein breites Kulturangebot präsentieren können. Das Angebot umfasst Gemälde, Plastiken, Zeichnungen, Skulpturen, Fotos, Schmuck sowie eine Vielzahl an Arbeiten aus Keramik, Glas, Holz, Textil, Filz, Leder und Metall.

#ZumErstenMal seit meiner schweren Erkrankung an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs verbringe ich das Wochenende auf der Kulturellen Landpartie „Wunderpunkte im #Wendland“. Mit mittlerweile Bell 80 (Minimum im Herbst 2022 bei Bell 5) ist dies - mit guter Vorbereitung - in Ruhe möglich.

Das Stadtmodell in der Hamburger Behörde für Umwelt, Klima, Energie und Agrarwirtschaft (BUKEA) ist blau beleuchtet, um auf die prekäre Versorgungssituation von Menschen mit ME/CFS aufmerksam zu machen. Photo: Birgit Seitz

#LightUpTheNight4ME macht aufmerksam auf ca. 620.000 Menschen in Deutschland, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis / dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt sind. Die neuroimmunologische Multisystemerkrankung geht mit schweren körperlichen Einschränkungen einher. #LiegendDemo #MEcfs

MECFS ist eine schreckliche Krankheit mit vielen Gesichtern - kein einziges davon ist freundlich. Bitte, schaut diesen eindrücklichen Film, um in etwa erahnen zu können, was die am schwersten Betroffenen ertragen müssen. Ich bin "nur" zu etwa 60-70 % erfasst von MECFS. www.arte.tv/de/videos/10...

ME/CFS: Betroffene kämpfen um Anerkennung Das "chronische Fatigue-Syndrom" kann nach Covid, aber auch nach anderen Erregern auftreten. Hunderttausende sind in Deutschland daran erkrankt.

ME/CFS: Betroffene kämpfen um Anerkennung:
Das "chronische Fatigue-Syndrom" kann nach Covid, aber auch nach anderen Erregern auftreten. Hunderttausende sind in Deutschland daran erkrankt.
www.ndr.de/nachrichten/...

Schriftzug: 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag. Im Hintergrund ist eine Zeichnung von Florence Nightingale zu sehen.

📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen

Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit

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Meine Tochter hat ein Video von der Liegenddemo auf dem Hamburger Rathausmarkt geschickt. ❤️ Für Aufklärung, Versorgung und Forschung damit es endlich Hilfe für an ME/CFS erkrankte Menschen gibt! #liegenddemo #mecfsawarenessdays #mecfs #hamburg

Hamburg, Rathausmarkt, heute, 11.05., auf der #Liegenddemo für von MECFS betroffene Menschen. Auf dem Foto sind viele Porträts von betroffenen Menschen zu sehen, die, aufgereiht zwischen Sonnenschirmständern und Holzstielen, als laminierte Fotos und Texte in drei Reihen untereinander an Bindfäden im Wind schwingen.

🧵1/x Die #Liegenddemo in #Hamburg am #Rathausmarkt ist jetzt inzwischen beendet.

Demütig stehe ich noch an den vielen Portraits der Menschen, die unter MECFS, unter der der medizinischen Unterversorgung, unter Gaslighting, der Verdrängung dieses Leids und Themas in der Gesellschaft leiden.⤵️

Bestätigte FSME bei 5 Patienten (davon 1 Kind), die zT mit schwerer neurolog. Erkrankung stationär behandelt werden
Soweit bekannt, waren sie leider nie oder nicht nach empfohlenem Schema geimpft
Infektionsorte: OÖ, NÖ, Sbg, Vbg
In Ö. ist kein Bundesland FSME-frei, Impfung daher für alle empfohlen!

#MEcfs zerstört Lebenslinien! Es ist nachrangig, ob diese schwere neuroimmunologische Erkrankung durch Viren (z.B. SARSCoV2, Influenza), Bakterien (z.B. Borrelien, Bartonellen) oder Parasiten (z.B. Babesien, Plasmodien) ausgelöst wird. Entscheidend ist, dass Therapien entwickelt werden! #LiegendDemo

Menschen liegen auf dem Boden vor dem Berliner Hauptbahnhof.

Noch eine Impression von der #liegenddemo heute in Berlin
#mecfs
Es wurden sehr viele traurige Schicksale berichtet.
Die Politik hat ihre Versprechungen nicht gehalten.

Wir fordern Forschung an Therapien und Versorgung der kranken Menschen.
Besonders der kranken Kinder und Jugendlichen!

Katrin Göring-Eckardt spricht bei der Liegend Demo auf dem Holzmarkt Jena.

Liegend Demo auf dem Holzmarkt Jena. Teilnehmende sitzen und liegen auf dem Boden.

Jena und ganz Deutschland legt sich hin - und setzt bei der #LiegendDemo2025 ein Zeichen für mehr Pflege, Forschung und Engagement für ME/CFS.

#MECFS, #LongCovid und #PostVac sind keine Randthemen. Sie betreffen Hunderttausende – und werden oft noch übersehen.

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🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️

ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung.

Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar.

Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/

#MillionsMissing #unversorgtseit1969

Gern möchten wir dazu aufrufen, eure Fenster und die eurer Familien, Freunden und anderer als Zeichen der Solidarität anlässlich der #LightUpTheNight4ME am Abend des Internationalen ME/CFS Tages blau zu beleuchten.

Teilt eure Fotos davon mit #LightUpTheNight4ME

www.instagram.com/p/DJJa61Rgw3...

Dies unterstreicht die inhaltlichen Botschaften Deiner Bildkollagen!

Wow, klasse! Ich bin sehr gespannt auf die Reaktionen und ob es inhaltliche Fragen gibt. Ich wünsche Dir viel Kraft für diesen Tag und genügend Zeit danach zur Erholung.

Neuroborreliose: Gefährliche Folge eines Zeckenstichs Die Neuroborreliose ist eine Komplikation der sogenannten Lyme-Borreliose, die durch Stiche infizierter Zecken übertragen wird. Die Symptome treten meist Wochen oder Monate nach dem Zeckenstich auf.

Die #Neuroborreliose ist eine Komplikation der sogenannten #Lyme-#Borreliose, die insbesondere durch Zecken auf den Menschen übertragen werden kann. Fehldiagnosen und Fehlbehandlungen können dramatische Folgen haben! www.ndr.de/ratgeber/ges...

Nicht nur Zecken können #Borreliose übertragen. Bei mir war es eine Kriebelmücke (Mai 2022), die fehldiagnostiziert und fehlbehandelt dazu geführt hat, dass sich eine schwere Neuroborreliose (Bannwarth-Syndrom) entwickeln konnte. Es folgte eine Behandlungstortur, die bis heute anhält. #Lyme #MEcfs

„Können Sie sich mal meinen Arm ansehen? Ich war gestern wandern.“

Der 88-Jährige streckt mir seinen linken Arm entgegen. In der Ellenbeuge ist ein schwarzer Punkt, der sich bei näherem Hinsehen als Zecke entpuppt. Sie steckt mit ihrem Stechapparat fest in der Haut.
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ME/CFS IN HAMBURG* • kumulierte Neudiagnosen • jährliche Neudiagnosen *gesicherte Neudiagnosen gesetzlich versicherter Patient*innen der Jahre 2018 bis 2024. (Quelle: Kassenärztliche Vereinigung Hamburg) Quelle: https://www.instagram.com/fatigatio_in_hamburg?igsh=MW1nOXdpN3R0enZneA==

Zahl der ME/CFS-Diagnosen wächst weiterhin deutlich in Hamburg

Kumuliert 42.055 ME/CFS-Neudiagnosen bei gesetzlich Versicherten gab es seit 2018 in Hamburg, das entspricht 2,2 % der Einwohner. Tendenz steigend. Im Jahr 2024 gab es 9.598 ME/CFS-Neudiagnosen.

Fatigatio Hamburg …

„Lange Zeit galt in der Immunologie die Ansicht, das Immunsystem müsse hin und wieder getestet werden, um stark zu bleiben. Das ist eine altmodische Vorstellung. Ihr Körper nimmt Schaden mit jeder [COVID]-Infektion, die er überlebt.“ - David Putrino @putrinolab.bsky.social