Ronja Büchner

Blaue Folie mit Farbverlauf von Blau zu Türkis. Oben steht in schwarzer Schrift „Psychotherapie Netzwerk ME/CFS“. Darunter „Schwerpunkt Angehörige“ sowie „Impulsvortrag von Soleil Völkl, NGK“. In der Mitte ist ein grünes Puzzle-Symbol mit weißer Netzwerkstruktur dargestellt. Unten steht „12. Treffen 12.02.26“.

Psychotherapie Netzwerk
ME/CFS
Schwerpunkt: Angehörige

Mit einem Impulsvortrag
von Soleil Völkl, Vorstand
Nicht Genesen Kids:

„ME/CFS aus Angehörigensicht“

#MECFS #PEM #MECFSKids
#Psychotherapie #NoGET

👇👇👇

Oh ja das ist sie 🔥😍🤝
@privilegienschreck.bsky.social ist mal wieder Gastwissenschaftlerin des Jahres geworden mit ihrem Artikel für @ourbodies.bsky.social 🩷

Wessen Körper, wessen Wissen? • OUR BODIES Die schlechte Versorgung von Menschen mit ME/CFS zeigt, wie stark Medizin von ungleicher Machtverteilung geprägt ist. Macht neu verteilen heißt: Betroffene aktiv mitgestalten lassen. Von Mirja Lisa Ni...

Jahrzehntelang ignoriert, psychologisiert, falschbehandelt: ME/CFS ist ein Spiegel medizinischer Machtverhältnisse. Jetzt auf ourbodies.at: Warum die Medizin ME/CFS-Betroffene als geichwertige Akteur*innen anerkennen muss. Ein Artikel von @privilegienschreck.bsky.social
ourbodies.at/wessen-koerp...

👏👏

In der "Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" müssen Erkrankte in JEDE Phase der Forschung einbezogen werden – von der Entscheidung, wer Gelder erhält, über die Planung und Durchführung von Studien bis zu deren Auswertung. Ohne diese Expertise wird die Dekade krachend scheitern!

Was gibt’s denn noch außer Psychotherapie und Humanmedizin? Versteh dein Problem irgendwie gar nicht.

Diese Folie bzw. die Forschung darum erkläre ich ab min 16:00 👇

Aha 😂🕵️‍♀️

Ach, inhaltlich schon vergessen, hier hatte ich schon mal was zu der Studie aus Kenia geschrieben

Ist aber auch fast die einzige, die ich kenne. Sehr interessieren würde mich z.B. mal China, wo die Psychologie, soweit ich weiß, keinen hohen Stellenwert hat.

Klar die kenne ich natürlich :)

Es braucht dringend Studien zum Stigma um Long COVID, ME/CFS et al. aus anderen Ländern und Gesellschaften, in denen die Psychologie nicht so eine große Rolle spielt.

Ich wäre SO neugierig, was da gefunden wird 🕵️‍♀️

Bei den @realscientists.de gings gestern u.a. um WEIRDe (Western, Educated, Industrialized, Rich, Democratic) Studien und ich fühle mich sehr ertappt, denn der Zusammenhang von #Psychologisierung und #Stigmatisierung bei #LC und #ME/CFS, den wir finden, ist wahrscheinlich genau das: sehr WEIRD.

Verstehe. Gute Idee 🫶

Auszug aus dem Programm Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene PROGRAMM 10:00 - 10:10 Uhr Begrüßung durch die Staatssekretärinnen Micha Klapp, Staatssekretärin für Arbeit und Gleichstellung der Senatsverwaltung für Arbeit, Soziales, Gleichstellung, Integration, Vielfalt und Antidiskriminierung Berlin, und Ellen Haußdörfer, Staatssekretärin für Gesundheit und Pflege der Senatsverwaltung für Wissenschaft, Gesundheit und Pflege Berlin 10:10 - 10:30 Uhr Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen Leiterin des Arbeitsbereichs Postinfektiöse Erkrankungen an der Charité Berlin Long-COVID und andere postinfektiöse Folgeerkrankungen - lange kaum verstanden und unzureichend versorgt 10:30 - 10:50 Uhr Ronja Büchner Psychologin und wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig Stigmatisierung und Psychologisierung von Menschen mit Long-COVID, Post-VAC und ME/CFS 10:50 - 11:10 Uhr Dr. Hannes Strobel Berliner Beratungsstelle Berufskrankheiten Herausforderungen in der Beratungspraxis vor dem Hintergrund der DGUV-Begutachtungsempfehlung Post-COVID 11:10 - 11:25 Uhr Pause 11:25 - 11:45 Uhr Jutta Guth Fatigatio e. V., Bundesverband ME/CFS Herausforderungen im Alltag einer Betroffenen mit ME/CFS 11:45 - 12:05 Uhr Katharina Fabian Postviral Beratung Berlin Postviral im Alltag - Wissen, Beratung und psychosoziale Begleitung bei Long COVID und postviralen Erkrankungen für Betroffene und Angehörige

Hier ein Auszug aus dem Programm, die Veranstaltung findet von 10:00 bis 13:30 Uhr statt

Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene - Berlin.de

Und was macht ihr am 6.März?

Ich darf da im Rahmen der Veranstaltung "Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene" anlässlich des Frauentags von unserer Forschung erzählen.

Die Veranstaltung ist komplett online, eine Anmeldung ist nötig.

Fühle

Zur Erinnerung: Die steigende mediale Aufmerksamkeit für ME/CFS in den letzten Jahren ist NICHT gleichzusetzen mit einer Verbesserung der Versorgungslage. Die meisten Betroffenen sind weiterhin auf sich gestellt. Es gibt in 🇩🇪 kaum kompetente Anlaufstellen und keine zugelassenen Behandlungen. 1/2

💯🙄

Dazu erneut mein Longskeet zu sekundärer Psychologisierung.

In neueren Publikationen, die wir gerade besprechen, distanziert sich die psychosomatische Medizin sehr auffällig von psychogenen Deutungen bei PAIS und ME/CFS
1/

Frechheit :)

Erste Podcastaufnahme mit @buechnerronja.bsky.social 😀👍
Ist echt nochmal anders herausfordernd, aber wenn sich 2026 BPSM-Apologet* innen sowas rausnehmen, kann ich selbst krank sicher noch besser Wissen gegen Psychologisierung liefern.

Omg 💯

Oh dankeschön! Ja, ich bin irgendwie auch immer noch froh, dass mir damals (Ende 2023 👵🏻) überhaupt eingefallen ist, zum Testen der Hypothese das mental illness stigma mit zu erheben 🙃

Ja, das hast du natürlich recht. Und das Schweigen derer, die es eigentlich besser wissen, ist natürlich auch sehr bedenklich.

Uff, das klingt schlimm. Das tut mir sehr leid. Ich kenne natürlich viele Gegenbeispiele, aber Disziplin-Verklärung liegt mir jetzt auch nicht...

Ein systemisches Problem der Medizin / Artikel | Waldmeer | ME/CFS

Herzlichen Dank für Euer Interesse! 🙂 Hier findet ihr diesen Thread als zusammenhängenden Text:

Dazu fällt mir gerade noch ein Zitat ein, dass mir mal wieder meine Kollegin @celinezimmerer.bsky.social gezeigt hat: „Since I found my voice, I couldn‘t shut up“🔥

Das denke ich leider auch - dass Probleme im System nicht auf individueller Ebene gelöst werden können... auch, wenn ich weiß, dass das sehr unbefriedigend ist.