AnkeWe

Super-Plakat 👍🌷

Long COVID immunologisch erklärbar: Monozyten im Dauer‑Alarmmodus – Deutsches Ärzteblatt

Dann seht jetzt bitte schleunigst zu, dass das in der Praxis ankommt und sich Betroffene nicht mehr anpampen lassen müssen, wo denn ihr sekundärer Krankheitsgewinn sei!

www.aerzteblatt.de/infocenter/j...

Können massive Gelenkschmerzen nach Belastung auch (h)EDS sein? Frage fürs Kind. Und wenn ja, was kann man da tun?

Gerne RT 🙂

Das ist super 👍

Traueranzeige für Samuel

🖤🕯️
Heute ist die Beerdigung von Samuel.

Meine Gedanken sind
bei seiner Familie und allen, die um ihn trauern

bei allen, die an dieser schrecklichen Krankheit und dem verheerenden Mangel an Versorgung leiden

bei allen, die in Medizin und Politik Verantwortung tragen, das endlich zu ändern.
#MECFS

#MECFS #Chronicillness #MEAwareness #LongCovid #TeamVernunft

Bitte viel teilen und mitmachen! 🤝⬇️
#LiegendDemo

Der gesellschaftliche Umgang mit ME/CFS ist ein Testfall dafür, wie drastisch und wie lange man Kranke und Behinderte leiden lassen kann, ohne dass Nichtbetroffene deswegen ein Störgefühl entwickeln oder eine Verunsicherung empfinden. Das Ergebnis dieses Tests lautet: sehr drastisch und sehr lange.

Hast du dich schon an den Fatigatio gewandt? Die haben in Hamburg eine gute Regionalgruppe.

Hallo ihr Lieben. Ich bin etwas aus dem Loop und hab auch nicht viel Reichweite, möchte es aber trotzdem versuchen.

Wisst ihr von irgendwelchen Anlaufstellen für Long Covid (speziell Vermutung auf ME/CFS) in Hamburg, die auch gesetzlich Versicherte aufnehmen und behandeln?

🫂

Ich habe Rotz und Wasser geheult, als sich abzeichnete, dass ich nicht mehr arbeiten werde.
Mein Beruf war anstrengend, ja, aber schön und sinnstiftend.

#mecfs
#rentenbegehren

Meine Hausärztin hat neulich in meinem Beisein was gegoogelt, und ich fand das voll in Ordnung.

😱😱😱

ME/CFS ist immer dieser „Sonderfall“; daher auch diese Avversion. Klar somatisch Erkrankte werden als psychisch Kranke behandelt, F-Diagnosen werden vergeben wie Bonbons und den Äußerungen der Kranken über ihr eigenes Körperempfinden wird unter dem Deckmantel der „Wissenschaft“ nicht geglaubt.

Das Daumendrücken hat geholfen: nach viel Ruhen am Nachmittag hatte ich gerade einen wunderschönen Kinoabend, und davor gab’s noch Pinsa 😋
Farbe des Samstags: ein schönes warmes Rot

So schaut’s aus 🤷‍♀️
Und: ME/CFS und Long Covid werden von solchen Leuten nicht teilweise sondern vollständig psychologisiert.
Das hat mit Wissenschaft nichts zu tun.

Voll!

Eine befreundete Diplompsychologin berichtete, dass sie im Studium mal in der Psychosomatik geschnuppert hat: ihr standen die Haare zu Berge; sagte: komplett unwissenschaftlich. Z.B.: „Blasenentzündung bedeutet: Pat. kann nicht loslassen.“ 🤦‍♀️

Danke liebe Ina 💕

Ein ganz zartes Grün für die Hoffnung, dass meine Energie trotz einiger Symptome gerade reicht, heute Abend mit Freunden ins Kino zu gehen 🥰
Daumen drücken erwünscht 👍

1. 90%

2. 40 Jahre

3. 5%

Danke für deine Antworten 💕
Ja, klar geht es mir um ME/CFS: hier wird oft von „psych. Symptomen“ der Erkrankung gesprochen, wobei es sich m.E. aber um völlig gesunde Reaktionen der Psyche auf eine schwere Krankheit handelt.
Bei Krebs spricht man ja auch nicht von psych. Symptomen.
Darum geht es mir.

Liebe Vanessa, wie unterscheidet man psychische von somatischen Erkrankungen?
(Für mich logisch, aber was sagst du dazu?)

Bin echt am Überlegen…

Das med. Versorgungssystem (vermutlich nicht nur in DE) braucht dringend einen ernst genommenen kategorischen Imperativ "In dubio pro patiente", zu dem, anders als beim "in dubio pro vita" nicht nur die Ärzt:innen, sondern alle Stakeholder des gesamten Gesundheitswesens verpflichtet sind.

Der war seltsam…

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Gesucht: Betroffene von #ME/CFS oder #LongCOVID

Autorin Anna Schubert sucht Betroffene
für Gesundheitsmagazin „Visite“ im NDR

Sendetermin: 10.02.2026
Thema: ME/CFS und / oder Long COVID
Gesucht werden Menschen, die über ihre Erfahrungen im Interview sprechen möchten

Kontakt
an.schubert.fm@ndr.de

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⭐️🖤

Post-Covid-Fatigue: Klinikum Nürnberg startet Studie | NÜRNBERG

Menn man die schon bettlärigen #MECFS -Betroffenen demütigen möchte, dann psychologisiert man die Krankheit. Wenn man sie danach noch anspucken möchte, dann zwingt man sie zur Maltherapie. Medizinischer #ableismus von der widerlichsten Sorte.

www.klinikum-nuernberg.de/news/hilfe-b...