Thémis

Du coup, si @millionsmissingfr.bsky.social se moque de la prévention du Covid, on peut savoir pourquoi ils participent aux recommandations de la HAS concernant le Covid Long au juste ?

C'est tellement dangereux bon sang.

L'intérêt des patients est totalement perdu de vue.

@winslowsp.bsky.social @cabrioles.bsky.social @apresj20.bsky.social

Je sais pas, à un moment donné peut-être qu'il va falloir se mettre au clair sur qui défend quoi et pourquoi. Et indépendamment des relations existantes.

Pour ma part, ma ligne n'a pas changé. Je ne suis dans aucune association et je ne gagne rien à faire tout ça (j'y perds même, à vrai dire).
6/

Rappelons aussi que selon certains militants, dont certains sont membres d'associations Covid, les patients Covid Long devraient tout aux militants EM, qui considèrent que cette maladie est la lus grave du monde tout en prétendant être victime d'une hiérarchisation des maladies. 🫠
5/

Ou alors c'est que le Covid Long aura été commode pour récupérer des malades et des financements, on sait pas, on sait plus au fond.

Et vous voyez où mène ce doute ? il n'est pas dans l'intérêt des patients.
4/

alors on doit pouvoir le faire pour toute association/expert qui prétend porter la voix des malades, qui s'implique sur le Covid Long tout en négligeant la prévention d'un virus qui provoque aussi l'EM.
3/

À un moment quand on dit qu'il y a un souci avec l'EM et le CL, c'est peut-être que c'est vrai et documenté, hein.

Et si on ne manque pas de relever l'absence de prévention du côté de certains prétendus experts du Covid Long,
2/

Aucune raison de nier le Covid Long et l'Encéphalomyélite Myalgique, et que l'EM puisse être une manifestation, parmi d'autres, du CL.

Mais on pourrait cesser de nier ce problème : prétendre d'intéresser au Covid Long, participer aux recos de la HAS, mais refuser la prévention du Covid.

1/thread

@cabrioles.bsky.social @associationarra.bsky.social
@winslowsp.bsky.social

Pourquoi écarter l'étiologie et nier que le Covid Long soit une maladie tout à coup @millionsmissingfr.bsky.social ?

Curieux : ces témoins, interviewées aussi en 2024, avaient des symptômes persistants depuis leur infection Covid - d'où le diagnostic de Covid Long définit notamment par la HAS - mais tout à coup c'est l'EM (qui *peut* être aussi une manifestation du CL) et pas un Covid Long.

"La moitié du coût de chaque entrée pour les grimpeurs et la totalité des bénéfices des ventes sur les stands seront reversés à l’association Million Missing France. « On a essayé d’activer nos réseaux, parce que c’est notre seul espoir de revivre un jour : que la science, la recherche, trouve quelque chose », confie Caroline. Si Anaïs se démène pour l’organisation de cette soirée qui lui tient à cœur, elle n’y assistera pas : trop de stimulations auditives et visuelles qui risquent de l’épuiser encore davantage. Caroline, elle, croise les doigts pour réussir à s’y rendre quelques heures. En tout cas, toutes deux peuvent compter sur leurs proches et des bénévoles de l’association qui s’assureront du bon déroulé de cette soirée de sensibilisation."

L'article conclut sur un paragraphe en mode "donnez à MMF".

Bon, après, peut-être qu'il ne faudra pas s'étonner des É. Caumes et cie qui nient sur les plateaux certaines maladies difficiles à diagnostiquer et sans traitements...
8/

C'est faux et dans tous les cas, c'est le meilleur moyen d'empêcher les diagnostics différentiels et la recherche de l'étiologie, ce qui n'est pas dans l'intérêt des patients qui peuvent subir d'énormes pertes de chance quant au diagnostic et à l'accès à des soins adaptés.
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De plus, l'article est dangereux car, outre qu'il dénigre l'impact du Covid (nos gouvernants opposés à la prévention valident à 100%), il entretient aussi l'idée que la fatigue, les malaises après un effort, les troubles neurologiques sont forcément liés à l'EM.
6/

Parler de la reconnaissance de l'EM et des besoins de recherche, ce n'était pas possible SANS mentionner une erreur sur le diagnostic de Covid Long ?

Quel est le but ici ?
5/

(un discours classique chez *certains* militants qui trouvent même que l'EM est plus grave que tout autre maladie au monde)

voilà maintenant un dénigrement du Covid Long ("pas une vraie maladie") alors que l'EM peut être une manifestation du...Covid Long ?
4/

Donc après la tendance à affirmer que le Covid Long c'était en fait seulement l'EM, considérée comme la forme "la plus grave" à l'exclusion des dommages d'organes et systémiques causés par SarsCov2,
3/

Diagnostiquées d’un Covid long, c’est en réalité autre chose. Anaïs Dangel, habitante de Kaltenhouse, et Caroline Jardin, habitante de Steinseltz, avaient témoigné dans nos pages en décembre dernier pour décrire leur vie et les multiples symptômes incapacitants s’apparentant à un Covid long. Mais en décembre aussi, Anaïs se rend à Paris pour voir un énième médecin, sur conseil de sa neurologue. De même pour Caroline. Toutes deux sont alors diagnostiquées comme souffrant d’encéphalomyélite myalgique. Un diagnostic tardif qui intervient en raison à la fois du manque de connaissances sur le Covid long, mais aussi sur l’encéphalomyélite myalgique dont les symptômes peuvent se ressembler. « Notre but c’est vraiment de faire connaître la maladie parce qu’elle touche beaucoup de gens et n’est absolument pas connue. Il faut allouer des fonds pour la recherche parce qu’il y a énormément de personnes cloîtrées chez elles, dans leur lit, 24 heures sur 24 », affirme Anaïs.

On découvre cette citation dans un article de
DNA.

Autant on conçoit l'erreur de diagnostic (EM du CL vs EM non causée par le Covid, admettons), mais suggérer que le Covid Long n'est pas une "vraie maladie" ?

@apresj20.bsky.social est d'accord avec ça ?
2/

<< Ça m'a fait du bien d'avoir un diagnostic d'une vraie maladie reconnue. Sur le coup, ça a été une bouffée d'espoir, mais en même temps quand on se renseigne sur la maladie, il y a une grosse claque parce qu'il n'y a pas de traitement et une possibilité de dégradation >>

Bonjour, @millionsmissingfr.bsky.social
Pourquoi est-ce que vous mettez en avant ce genre de propos sur vos réseaux, venant de patientes diagnostiquées avec un Covid Long mais qui auraient "en fait une EM" ?

Le Covid Long n'est pas une "vraie maladie" selon vous ?

1/THREAD

cc @reverseyourmind.bsky.social @cabrioles.bsky.social @lehmanndrc.bsky.social

Vous devriez avoir tellement honte
@santepubliquefrance.fr , tellement honte, bon sang.

Merci de retirer cette ""étude"" de votre site, elle nuit gravement à la santé des patients, à l'information du public et à la prévention. ➡️ 🗑️
3/3

**En réalité c'est très facile à imaginer quand on sait que
@santepubliquefrance.fr collabore :

• avec R. Shankland (méditation pleine conscience = dérive sectaire ; anthroposophie)
• avec les sociétés de pédiatrie qui ont menti sur les risques du Covid pour les enfants.
2/3

Imagine qu'il y ait 5 ans+ de littérature sur le Covid et le Covid Long, mais que @santepubliquefrance.fr en soit encore à relayer le bullshit de C. Lemogne et cie au détriment des malades et de la prévention. #PasQueRaoult

Non, mais imagine quand même l'incompétence**.

1/3

*paS fichu, j'ai perdu un S en chemin

Ça me fatigue déjà 😑

Donc on va voir des manif' et maints rassemblements populistes et électoralistes suite aux événements récents, où les gens de gauche-mais-pas-trop préfèreront partager un virus potentiellement mortel ou handicapant, plutôt que se montrer solidaire de la personne juste à côté d'eux.

À gauche ça prétend défendre la justice sociale et lutter contre le fascisme, ça donne des leçons sur la sécurité sociale,

mais c'est pa fichu de porter un masque FPP2 et de défendre la prévention pour tous.

De gauche mais pas trop quand même.

C'est un assez bon résumé malheureusement.

En réalité ce serait une araignée star, celle "utilisée" dans les films.

Personnellement je suis pas fan. 😑

2/2