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Eduardo Leyva-Diaz

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Neuroscientist, molecular biologist at @NeuroAlc. Studying neuronal identity using C. elegans and rodent models. #SinCienciaNoHayFuturo

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Go worms! #worm25

30.06.2025 00:57 — 👍 85    🔁 21    💬 0    📌 4
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In this study, Leyva-Díaz et al. describe an alternative splicing mechanism that controls expression of two transcripts with distinct roles in specifying neuronal identity and cell specificities in the Golgi. @eleyvadiaz.bsky.social @neuroalc.bsky.social

Learn more here:
➡️ tinyurl.com/gd352184

21.02.2025 19:39 — 👍 7    🔁 3    💬 0    📌 0

Thrilled to share our joint effort with the Hobert Lab, unraveling the regulation of a very unique gene locus essential for neuronal identity control in C. elegans, now out in @GenesDev!! And we got the cover! 👉 genesdev.cshlp.org/content/39/3...

20.02.2025 13:41 — 👍 6    🔁 1    💬 0    📌 0
Un equipo de investigación del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, en colaboración con investigadores de la Universidad de Columbia (Nueva York, EE.UU.), ha identificado un mecanismo que regula la producción de dos proteínas diferentes a partir de un mismo gen. Este descubrimiento tiene implicaciones para la comprensión de la identidad neuronal en vertebrados, ya que muchos de los mecanismos descubiertos en el modelo animal estudiado, el gusano C. elegans, están presentes en ratones, humanos y otras especies.

El estudio liderado por el investigador Eduardo Leyva Díaz, responsable de la línea emergente Mecanismos moleculares de la identidad neuronal en el IN, revela que el gen ceh-44 (homólogo del gen CUX1 en humanos y ratones) da lugar a dos isoformas completamente distintas, variantes de una misma proteína que puede tener diferencias en su estructura o función. Una de ellas actúa como un factor de transcripción esencial para la regulación de genes neuronales, mientras que la otra codifica una proteína transmembrana localizada en el aparato de Golgi, un orgánulo presente en las células que actúa como su ‘centro logístico’, cuya función es todavía desconocida.

Un equipo de investigación del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche, en colaboración con investigadores de la Universidad de Columbia (Nueva York, EE.UU.), ha identificado un mecanismo que regula la producción de dos proteínas diferentes a partir de un mismo gen. Este descubrimiento tiene implicaciones para la comprensión de la identidad neuronal en vertebrados, ya que muchos de los mecanismos descubiertos en el modelo animal estudiado, el gusano C. elegans, están presentes en ratones, humanos y otras especies. El estudio liderado por el investigador Eduardo Leyva Díaz, responsable de la línea emergente Mecanismos moleculares de la identidad neuronal en el IN, revela que el gen ceh-44 (homólogo del gen CUX1 en humanos y ratones) da lugar a dos isoformas completamente distintas, variantes de una misma proteína que puede tener diferencias en su estructura o función. Una de ellas actúa como un factor de transcripción esencial para la regulación de genes neuronales, mientras que la otra codifica una proteína transmembrana localizada en el aparato de Golgi, un orgánulo presente en las células que actúa como su ‘centro logístico’, cuya función es todavía desconocida.

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Una investigación desarrollada por el
@neuroalc.bsky.social ( @csic.es - @umh.es ), en colaboración con la Universidad de Columbia (Nueva York), revela un mecanismo clave para controlar la actividad que regula la identidad neuronal.

delegacion.comunitatvalenciana.csic.es/revelan-un-m...

20.02.2025 09:05 — 👍 4    🔁 2    💬 0    📌 0
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🧠Revelan un mecanismo clave para controlar la actividad que regula la identidad neuronal

Un equipo del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) descubre que las neuronas adquieren sus características y funciones gracias a un tipo de edición genética llamado ‘splicing’

➡️ tiny.cc/8ipa001

20.02.2025 09:14 — 👍 22    🔁 7    💬 1    📌 1

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