Jose Lucas Lab

🧠 El #autismo idiopático, sin causa genética conocida, es la forma más frecuente de la enfermedad

🔬 El @cbm-csic-uam.bsky.social ha diseñado unas moléculas sintéticas que reparan en el laboratorio una alteración frecuente en este tipo de autismo

➡️https://f.mtr.cool/jifhrmiijk

See our last article in NAR Molecular Medicine
Antisense oligonucleotides correct CPEB4 microexon missplicing, new therapeutic approach for autism
@cbm-csic-uam.bsky.social
@jjlucaslab.bsky.social @uam.es @csic.es

doi.org/10.1093/narm...

Investigadores españoles logran diseñar unas moléculas que 'reparan' en el laboratorio una alteración frecuente en el autismo Es solo una prueba de concepto llevada a cabo en un modelo celular, pero este estudio constituye un primer paso hacia su posible uso terapéutico

Gracias @20minutos.es por divulgar nuestro trabajo sobre un primer paso hacia terapias capaces de corregir CPEB4 en el #Autismo
Una investigación del @cbm-csic-uam.bsky.social colaboración entre nuestro laboratorio y el de Lourdes Ruiz Desviat. @mirimiam.bsky.social
www.20minutos.es/capaces/inve...

Investigadores españoles logran diseñar unas moléculas que 'reparan' en el laboratorio una alteración frecuente en el #autismo, en capaces de @20minutos.es

Gracias @jjlucaslab.bsky.social y a todos los implicados por este trabajo www.20minutos.es/capaces/inve...

Gracias Melisa, por dar visibilidad a nuestro trabajo!

Svante Pääbo, padre de la paleogenética: “La causa de la extinción de los neandertales hay que buscarla en nuestra capacidad de multiplicarnos” El Nobel de Medicina investiga cambios genéticos que pudieron dar a nuestra especie una ventaja competitiva y anuncia: “Vamos a conseguir el genoma del hobbit de Flores”

Entrevista a Svante Pääbo durante su reciente visita al @cbm-csic-uam.bsky.social

elpais.com/ciencia/2025...

The congress brought together more than 9K researchers and clinicians to share the latest advances in #MS!
Thank you to all the collaborators who participated in our study like @gocastelobranco.bsky.social #Cortés-Ledesma_Lab #DiegoClemente_Lab #Carlosmatute_Lab #NinaFransen_Lab @cld-tm.bsky.social

Back from #ECTRIMS2025 in Barcelona! Where Claudia Rodriguez-Lopez masterfully presented our work “Progressive demyelination, neuroinflammation and disability by brain TAF1 alteration found in #multiple_sclerosis”, selected for Best of ECTRIMS Slide Deck!
@cbm-csic-uam.bsky.social
@uam.es @csic.es

Thank you to the wonderful Thesis Committee: Lola Ledesma, M. José Pérez & Antonio Martínez
For the insightful discussion and support!
@uam.es @felixhernandezp.bsky.social

Thank you to all our collaborators involved in this study and to all past and current team members:
@gocastelobranco.bsky.social
@achucarro.bsky.social
@institutocajal.bsky.social
@hnparaplejicos.bsky.social
@cniostopcancer.bsky.social

So proud of Claudia Rodríguez-López for her brilliant defense of her Doctoral Thesis entitled “TAF1-dependent transcriptional dysregulation underlies multiple sclerosis”
@cbm-csic-uam.bsky.social @csic.es
@felixhernandezp.bsky.social
#esclerosis_múltiple
#multiple_sclerosis
#ciberned

Científicos españoles descubren una proteína clave para la supervivencia de las neuronas en el huntington Estos autores creen que su hallazgo puede ser fundamental para desarrollar nuevas terapias contra esta enfermedad, que en la actualidad no tiene cura.

Honrados de haber contribuido a este trabajo con el grupo de Teresa iglesias!
Identificando una posible nueva diana terapéutica en la enfermedad de Huntington
@melisatuya.bsky.social @cbm-csic-uam.bsky.social

www.20minutos.es/salud/enferm...

Down-regulation of neuroprotective protein kinase D in Huntington´s disease - Cell Death & Disease Cell Death & Disease - Down-regulation of neuroprotective protein kinase D in Huntington´s disease

PKD1 as a promising target for HD!
nature.com/articles/s41...
Honored to have contributed to this work with T Iglesias' group, result of a collaborative #Ciberned project, together with other @cbm-csic-uam.bsky.social groups
@carlessaura.bsky.social @xaviernavarro.bsky.social @rarascsic.bsky.social

Honrados de haber contribuido a este trabajo sobre la enfermedad de Huntington con el grupo de T. Iglesias, fruto de un proyecto colaborativo colaborativo #Ciberned, y junto a otros grupos de @cbm-csic-uam.bsky.social
@carlessaura.bsky.social @xaviernavarro.bsky.social @rarascsic.bsky.social

Thank you Carles, for sharing the kick-off of the #Ciberned Communication Outreach Committee
@javierdn.bsky.social @xaviernavarro.bsky.social @rarascsic.bsky.social @cbm-csic-uam.bsky.social @felixhernandezp.bsky.social

Amitea, referencia en investigación y en atención al autismo: "Tenemos que escuchar más a las familias" En Amitea, la unidad de atención médica integral del trastorno del espectro autista del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, también

Gran entrevista a Antonia San José y Mara Parellada. Combinando investigación y atención integral a las personas con #TEA @cbm-csic-uam.bsky.social
@melisatuya.bsky.social @isciiisalud.bsky.social
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www.20minutos.es/noticia/5697...

Un lujo asistir a la fantástica sesión sobre altas capacidades por Jana Martínez-Piqueras hoy en el @cbm-csic-uam.bsky.social
@melisatuya.bsky.social
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Fundación FUNDANEED y los investigadores sobre el autismo, un paso hacia la inclusión y el avance científico | La Gaceta de Salamanca La Fundación y su equipo multidisciplinar abogan por una mayor coordinación entre profesionales de la salud, educadores y familias

www.lagacetadesalamanca.es/salamanca/fu...

@melisatuya.bsky.social

2-abril día Mundial de Concienciación sobre el Autismo-
Deseando participar junto con Mara Parellada y Ricardo Canal en la Jornada organizada por Fundaneed
en Salamanca
@bolanosjuanp.bsky.social
@cbm-csic-uam.bsky.social
@conchilillo.bsky.social
@csic.es

Transcriptomics in the era of long-read sequencing - Nature Reviews Genetics Advances in long-read sequencing are driving the implementation of these technologies for transcriptome profiling. The authors provide a comprehensive guide to long-read RNA sequencing, including expe...

Transcriptomics in the era of long-read sequencing go.nature.com/421ZTJm #Review by @carolinamonzo.bsky.social, Tianyuan Liu & @anaconesa.bsky.social @conesalab.bsky.social @i2sysbio.bsky.social

Enhorabuena Juan!👏👏👏

Reversible reduction in brain myelin content upon marathon running - Nature Metabolism Using magnetic resonance imaging on marathon runners, Ramos-Cabrer, Cabrera-Zubizarreta et al. report that the signal detected as a surrogate of myelin content is significantly reduced after exercise,...

www.nature.com/articles/s42...

Marathon runners tap brain-cell insulation for racetime fuel MRI scans suggest runners’ brains might use the fatty substance myelin as fuel. The finding could lead to treatments for neurological diseases.

Fascinating finding from @MatuteC_ lab and collaborators.
Congratulations!
www.nature.com/articles/d41...

Enfermedad rara de huntington: combatir el estigma Una paciente de la enfermedad rara de huntington y un investigador de esta patología en el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

🧑‍🔬José Javier Lucas, científico del CSIC en el @cbm-csic-uam.bsky.social , investiga desde hace 30 años la enfermedad de huntington

“Habrá una cura para esta patología”, afirma en este reportaje de @efesalud.com 👇

#DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras

efesalud.com/enfermedad-r...

Vivir con fecha de caducidad y combatir (además) el estigma Raúl Casado

Divulgando la realidad de las personas con enfermedad de Huntington y los retos de la investigación
www.eldiario.es/sociedad/viv...

Día Mundial de las Enfermedades Raras: la investigación médica, clave para mejorar sus vidas Coincidiendo con la celebración este viernes, 28 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras , el Consejo Superior de Investigaciones Cien

Jornada de puertas abiertas en el @cbm-csic-uam.bsky.social y el @cnb-csic.bsky.social por el día de las enfermedades raras, organizado por RER-CSIC
www.telecinco.es/noticias/sal...

Jornada de puertas abiertas RER-CSIC coordinada por Belén Pérez (CEDEM) y Lluis Montoliu (CNB), con participación de FEDER.
@monkeycymbals.bsky.social @ranfe.bsky.social @javierdn.bsky.social @felixhernandezp.bsky.social

Como anticipo del Día de las Enf. Raras, hemos recibido a varias asociaciones, incluida la de #Huntington.
Muy enriquecedor que afectados y familiares veáis nuestro funcionar del día a día
@lluismontoliu.bsky.social @cbm-csic-uam.bsky.social @csic.es @conchilillo.bsky.social @melisatuya.bsky.social

El mayor estudio genético sobre el trastorno bipolar avanza en las claves de la enfermedad.
Investigadores del CSIC participan en un análisis genético con 158.000 individuos que ha identificado 298 regiones genéticas asociada.
➡️ www.csic.es/es/actualida...