Dice: "mejorar la calidad d vida d las personas con fibromialgia, SFC/EM y SQM mediante 1 programa estructurado de ejercicio terapéutico"
@Afibro.bsky.social y @COCEMFEnacional.bsky.social deberían saber q el ejercicio está contraindicado para #EncefalomielitisMiálgica
Estas acciones son negligentes
14.12.2025 14:42 — 👍 4 🔁 1 💬 1 📌 1
Me too
28.09.2025 18:58 — 👍 1 🔁 0 💬 0 📌 0
@monicagarciag.bsky.social
@yolandadiaz.bsky.social
@saizelma.bsky.social
08.08.2025 10:19 — 👍 0 🔁 0 💬 0 📌 0
@monicagarciag.bsky.social
08.08.2025 10:18 — 👍 1 🔁 1 💬 0 📌 0
@antoniomaestreh.bsky.social, ¿es cierto que en el congreso deben firmar una declaración responsable al rellenar los campos de su perfil?.
De ser así, ¿qué implica legalmente que lo dicho no es real?.
Si lo haces al solicitar algo a la administración pierdes el derecho a ese algo...
Por dar ideas...
23.07.2025 14:31 — 👍 0 🔁 0 💬 0 📌 1
a man in a white shirt is standing in front of a black background that says probably nothing
ALT: a man in a white shirt is standing in front of a black background that says probably nothing
@rcofinof.bsky.social "La segunda es avanzar en medidas de atención, cuidados, investigación y sensibilización sobre las personas afectadas por la COVID persistente"
Recuerde que el 50% de ellos cumplen criterios diagnósticos de #EncefalomielitisMiálgica
¿Cuánto se ha invertido en nosotros? Poco.
01.03.2025 13:41 — 👍 2 🔁 0 💬 0 📌 0
Conclusión: el empresariado, en un porcentaje alto, no quiere empleados con bajas de larga duración, aunque seas el mejor empleado que tienen.
Por ello, promoción de la salud. Prevención desde la Sanidad Pública. Fundamental. Reivindicación antigua de los enfermos crónicos.
15.12.2024 19:25 — 👍 2 🔁 0 💬 0 📌 0
Cuando un enfermo crónico de larga duración coge "el alta, me dijeron que me cogiese las vacaciones del año anterior y cuando volví me llamaron al despacho y me despidieron" suele suceder.
Lo sabemos los enfermos de #EncefalomielitisMiálgica, #Fibromialgia o #SensibilidadQuímicaMúltiple
Pregunten...
15.12.2024 19:22 — 👍 4 🔁 1 💬 0 📌 0
En mi vida ha habido amigos por diversión (ver foto). Ya no.
Hay algún contacto útil y pocos asociados.
Tener una enfermedad crónica desde niña hace que los amigos no se queden... tal vez porque ha habido épocas en las que ni siquiera tenía fuerzas para amigos por diversión.
08.12.2024 20:45 — 👍 0 🔁 0 💬 0 📌 0
Redirecting...
www.facebook.com/share/v/18UB...
Nadie se da por aludido hasta que le toca
Bien sea que toque una enfermedad incurable
#EncefalomielitisMiálgica
#Fibromialgia
#SensibilidadQuímicaMúltiple
Bien sea que estés en un grupo discriminado
O cualquier aspecto de la vida
Porque la realidad es diversa...
07.12.2024 20:18 — 👍 0 🔁 0 💬 0 📌 0
No es rasgarse las vestiduras.
Es mantener la dignidad de los seres humanos. Son menores. Tratemos a las personas conbrespeto.
Porque hasta el mayor criminal se merece tener dignidad (aunque no entre en mi cabeza que haya cometido crímenes y no tenga mi empatia).
04.12.2024 08:46 — 👍 0 🔁 0 💬 0 📌 0
¿Menas?.
Son personas. Son menores que no tienen a un adulto que les acompañe en una situación que nadie quiere para su familia.
Respeto, 🙏
04.12.2024 07:26 — 👍 0 🔁 0 💬 1 📌 0
La lucha obrera del sector del metal en el País Vasco tiene más de 40 años.
El sueldo ha subido en ese sector gracias a ella durante décadas.
¿Qué se hizo en otras autonomías? ¿Ha habido movilización obrera?.
01.12.2024 09:24 — 👍 1 🔁 0 💬 0 📌 0
Writer/journalist specializing in medicine/health. Living with type 1 diabetes since 1973.
Writer, journalist. Science, health. Pandemics, animals. Birder, photographer. Many words, some awards. AN IMMENSE WORLD, I CONTAIN MULTITUDES. Married to Liz Neeley, parent to Typo. he/him
📷 Canon R6mkii + RF 800mm
Edyong.me
The European ME Alliance (EMEA) is a grouping of European organisations founded in 2008 by national patient organisations and charities across Europe, and dedicated to supporting patients suffering from Myalgic Encephalomyelitis (ME), also known as ME/CFS
Asociación de Personas con Encefalomielitis Miálgica (PEM) - ONG PEM - Asociación de ámbito nacional.
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#EncefalomielitisMiálgica #TestimoniosPEM #pwME #MyalgicEncephalomyelitis
Here for research and info on #Migraines #MECFS #LongCovid #MCAS #MCS #ChronicPain #MetabolicHealth #Neuroscience #Psychology #MedicalGaslighting, posts German & English, hobby songwriter
Ella/she/her. I write, I read, I draw plants. Chronically ill en la Ciudad de México. #ME #MECFS #POTS #LongCovid
ME after covid infection Feb'22. Young dad. Bedbound. 🛌 #ThereForME #GreatestMEdicalScandal #PEM 🇬🇧🇲🇫🇪🇦🇧🇪
Periodista gallego nacido en Fabero. Abogado. Director de @publico.es
Autor del libro '¡Vergüenza! El escándalo de las residencias': https://www.planetadelibros.com/libro-verguenza/327569
Si difundes fascismo, te bloqueo.
This account will prob be about biomed research—complex chronic illnesses and Covid—w/some material on disability justice and organizing.
ME ‘05, LC ‘23, many of their friends along the way. Very severely ill (FUNCAP 0.9). No unsolicited advice please!
Medically retired due to M.E. Previously Consultant in Health Protection, FFPH (2020) MPH MBBS BSc | Severe ME, Long Covid and POTS patient | Global health
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✍️ Periodista de actualidad en @eldiario.es | Medio ambiente, cultura, salud... | Exeditora de libros | #SciComm #degrowth
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✊ Ecologismo, feminismo, sanidad pública y derechos humanos.
Ministerio de Sanidad, Gobierno de España.
Queer, humanist, pantheistic Quaker.
Politically non-partisan.
Disabled & chronically ill
#pwME #MyalgicEncephalomyelitis #SevereME
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Surviving MyalgicE, AAG & CVID to tell the story, patient & advocate w/ a JD. Into MEdical, Social & Climate Justice & Arts. Human neutrino/ PwME = ME apolide/ Gnarled pacer. MEssLand Worldwide https://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.2217/fmb-2022-0031
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ME Research UK is a charity which funds scientific (biomedical) investigation into the causes, consequences and treatment of ME/CFS (charity number SC036942)
☆ Gesundheitswesen • hirnvernebelt seit 2/22 • PostCovid/MECFS • oft reicht es nur zum Mitlesen... • will wieder auf'n Berg! • SocialMediaGreenhorn ☆
Hier um mich mit netten Menschen über Wissenschaft und Lifestyle zu und mit me/cfs aus zu tauschen.