@epilepsialiitto.bsky.social
Lähes joka sadas Suomessa sairastaa epilepsiaa. Jos sinä tai läheisesi sairastutte, olemme teitä varten. Tarjoamme tietoa, tukea ja aitoja kohtaamisia eri puolilla Suomea. #JokaSadas | epilepsia.fi
Järjestämme ensi viikolla 28.10. Puhutaan epilepsiasta: Lapsen epilepsia -webinaarin. Se tarjoaa tietoa lapsen epilepsiasta, sen hyvästä hoidosta ja vaikutuksista elämään. Tilaisuus on kaikille avoin ja maksuton. Tutustu ohjelmaan ja ilmoittaudu: www.epilepsia.fi/tapahtuma/pu...
22.10.2025 14:08 — 👍 2 🔁 0 💬 0 📌 0
Lainaus palautteesta, jossa lukee: Kurssilla oli merkityksellisintä, että muut ymmärsivät vertaisina mistä puhun. Oli mahtavaa jakaa ajatuksia ja kokemuksia sairaan lapsen vanhempana ja saada uusia näkökulmia ja ajatuksia. Sain jotakin, paljonkin, mitä en tiennyt edes kaivanneeni.
Lainaus palautteesta, jossa lukee: uutena epilepsiaa sairastavana tuntui merkitykselliseltä kuulla vähän muiden kokemuksia ja tuli sellainen olo, että en koe näitä vaikeita juttuja yksin.
Lainaus palautteesta, jossa lukee: Olen epilepsiaa sairastavan lapsen äiti. Olemme saaneet Epilepsialiitosta paljon selkeää tietoa ja toivoa "normaalista" elämästä myös tämän sairauden kanssa. Myös isovanhemmat ja kummit ovat tutustuneet liiton sivuihin ja olleet kiitollisia siitä, että tietoa on saatavilla.
Lainaus palautteesta, jossa lukee: Oli erittäin mukava ja kannustava kokemus. Meitä ensikertalaisia kun oli jopa kolme mukana. Jaettu tieto sairaudesta helpotti todella paljon. Tuli tunne, että samassa veneessä ollaan. Mietitään jokainen uutta uraa elämän ratkaisemiselle sairaudesta huolimatta.
Hyvää Miina Sillanpään ja kansalaisvaikuttamisen päivää! Sairastuessa vertaistuki voi olla mittaamattoman arvokasta. Vertaistuki vähentää pelkoja ja tarjoaa apua ja vinkkejä sairauden kanssa pärjäämiseen. Se tuo toivoa tilanteeseen, jossa sitä voi olla vaikea löytää.
#OnneksiOnJoku
#epilepsia
Kaksi henkilöä istuu vehreässä puutarhassa ja katsovat toisiaan.
Vaikeaa epilepsiaa sairastavan Vilman äiti kertoo, että lapsen sairastuminen kuljetti perheen uudenlaiseen arkeen ja syviin tunteisiin. Hän pitää tärkeänä, että Epilepsialiiton kurssilla nuoret pääsivät tapaamaan toisiaan ja näkivät, etteivät ole asian kanssa yksin. www.epilepsia.fi/epilepsialeh...
18.09.2025 05:22 — 👍 1 🔁 0 💬 0 📌 0
Virpi Tarkiainen katsoo kameraan ja hymyilee. Kuvan alalaidassa teksti "Epilepsialehti" ja piirrettyjä syksyisiä lehtiä.
Aivoterveys koskettaa meitä kaikkia – lapsia, nuoria, aikuisia ja ikäihmisiä. Se on investointi tulevaisuuteen huolimatta siitä ovatko aivomme terveet vai jo sairastuneet, kirjoittaa toiminnanjohtaja Virpi Tarkiainen Epilepsialehdessä. www.epilepsia.fi/epilepsialeh...
#epilepsia
#aivoterveys
Epilepsialehden kansikuva, jossa kaksi henkilöä istuu ulkona puutarhassa ja katsoo toisiaan. Kuvan alalaidassa on teksti "Epilepsialehti 3/2025 on ilmestynyt".
Uusi Epilepsialehti on ilmestynyt! Löydät siitä mm. perheen kokemustarinan, jossa lapsen sairastuminen kuljettaa uudenlaiseen arkeen ja syviin tunteisiin. "Se on hyvin sanottu, että epilepsia on muutakin kuin kohtauksia", äiti toteaa. Tutustu: www.epilepsia.fi/uutiset/tiet...
#epilepsia
#JokaSadas
Hallitus hylkäsi sosiaali- ja terveysjärjestöille esitetyt lisäleikkaukset budjettiriihessä.
SOSTE on tästä tyytyväinen, mutta muistuttaa jo päätettyjen 140 miljoonan euron leikkausten olevan huomattavia ja heikentävän merkittävästi järjestöjen kykyä auttaa haavoittuvassa asemassa olevia ihmisiä.
Keltaiseen sadetakkiin pukeutuneen lapsen käsissä on mustikoita. Kuvassa on teksti: Puhutaan epilepsiasta -webinaari, Lapsen epilepsia 28.10. klo 17.30.
Osallistu Puhutaan epilepsiasta: Lapsen epilepsia -webinaariin 28.10. klo 17.30. Webinaari tarjoaa tietoa lapsen epilepsiasta, sen hyvästä hoidosta ja vaikutuksista elämään. Tilaisuus on kaikille avoin ja maksuton. Tutustu ohjelmaan ja ilmoittaudu: www.epilepsia.fi/tapahtuma/pu...
#epilepsia
Hallituksen ei tule hyväksyä Suomelle vahingollista sote-järjestöjen valtionavustusten lisäleikkausesitystä, vetoavat SOSTEn jäsenjärjestöt ja yhteistyöjäsenet.
Esitetty leikkaus ei tasapainota Suomen julkista taloutta, vaan syventää entisestään sote-palveluiden kriisiä ja järjestöjen ahdinkoa.
Matti Sillanpää katsoo kameraan puku päällä. Kuvan alalaidassa on teksti "Epilepsialehti".
Emeritusprofessori Matti Sillanpää on yli puoli vuosisataa johtanut aloittamaansa tutkimusta, jossa on seurattu 1960-luvun alkupuolella epilepsiaan sairastuneiden tai sitä sairastavien lasten tulevaisuutta aikuisena. Lue Sillanpään haastattelu, www.epilepsia.fi/epilepsialeh...
#epilepsia
#JokaSadas
Kuuden kuvan kuvakollaasi, jonka kuvissa on eri-ikäisiä ihmisiä liikkumassa urheilukentällä ja iloitsemassa palkintojen jaossa.
Kesäkisamme 2025 Kemissä tarjosivat liikkumisen iloa ja yhteisöllisyyttä. Vertaistuella on kisoissa iso rooli. Päivän aikana jaettiin monia kokemuksia elämästä epilepsian kanssa. www.epilepsia.fi/uutiset/iloa-liikuntaa-ja-vertaistukea-kesakisat-kokosivat-epilepsiayhteison-kemiin/
#JokaSadas
Salla Saarinen seisoo ja hymyilee screenin edessä.
Millainen olemme 2030? Tulevaisuuden kysymyksen äärellä @epilepsialiitto.bsky.social hallituksen ja henkilöstön yhteisessä strategiapäivässä. Kiitos @sallasaarinen.bsky.social 🌼
23.05.2025 10:24 — 👍 2 🔁 1 💬 2 📌 0
Toiminnanjohtaja Virpi Tarkiainen katsoo kameraa kohti ja hymyilee. Kuvassa teksti "Epilepsialehti".
Epilepsiayhteisömme vahvuus löytyy meistä jokaisesta, kirjoittaa tj. Virpi Tarkiainen Epilepsialehden pääkirjoituksessa. Lue yhteisöllisestä ja tapahtumarikkaasta viime vuodestamme, www.epilepsia.fi/epilepsialehti/epilepsiayhteisomme-vahvuus-loytyy-meista-jokaisesta/
#epilepsia
#JokaSadas
Epilepsialehti 2/2025 on ilmestynyt! Löydät siitä mm. artikkelin epilepsiasta ja ravitsemuksesta sekä emeritusprofessori Matti Sillanpään tekemästä vuosikymmenien mittaisesta epilepsiatutkimuksesta. Lue lehti maksutta sivuillamme: www.epilepsia.fi/uutiset/epil...
#epilepsia
#JokaSadas
Sinivihreällä taustalla teksti: Public Brain Health Day.
European Academy of Neurology (EAN) ja Brain Health Mission järjestävät ensimmäisen Aivoterveyspäivän Helsingissä 23.6. EAN-kongressin yhteydessä. Tapahtuma on kaikille avoin ja maksuton. Tutustu ohjelmaan ja rekisteröidy: www.ean.org/congress2025/programme/public-brain-health-day
#aivoterveys
Pinja, Siiri ja Maarit Epilepsiateko-kunniakirjojen kanssa.
Epilepsialiiton hallitus on myöntänyt vuoden 2024 Epilepsiateko-huomionosoituksen Yle Akuutti -ohjelman toimittajalle Maarit Åströmille sekä ohjelmassa kokemuksistaan kertoneille Pinja Kavalle ja Siiri Koskiselle. Lämpimät onnittelut!
www.epilepsia.fi/uutiset/epil...
#JokaSadas
Epilepsiatutkimussäätiö tukee epilepsiaan liittyvää tieteellistä tutkimusta Suomessa ja säätiö täyttää tänä vuonna 40 vuotta. Säätiön ensimmäisenä pj:na toimi emeritusprofessori Matti Sillanpää ja nykyisenä pj:na professori Reetta Kälviäinen (@rkalviainen.bsky.social), epilepsiatutkimussaatio.fi
07.04.2025 14:23 — 👍 6 🔁 2 💬 0 📌 1
Kaksi piirroshahmona esitettyä aivoa vierekkäin, joista toinen on mietteliäs ja toinen iloinen ja oivaltaa jotain. Ylhäällä teksti "Aivoterveyshaaste kouluille - vielä ehditte mukaan! Ideoiden viimeinen palautuspäivä 30.4.". Alhaalla "#BrainHealthMission".
Vielä ehtii mukaan Aivoterveys-kouluhaasteeseen! Kehittäkää luokkanne kanssa idea, joka innostaa nuoria huolehtimaan aivoterveydestään ja lähettäkää se 30.4. mennessä. 🧠
Lisätiedot: www.ean.org/brain-health-mission/activities-events/kouluhaaste
@ean.org
#epilepsia
#BrainHealthMission
Kaksi pieni eleen keräyslipasta, jossa lukee "Lahjoita kotimaan vammaisille ja sairaille. Kiitos!". Alla teksti "Pieni ele -lipaskeräys 2.-8.4. ja 13.4. alue- ja kuntavaalien äänestyspaikoilla."
Levitä iloa lähellesi – osallistu keräykseen. 💚 Pieni ele -keräys tuo arjen apua vammaisten ja pitkäaikaissairaiden elämään. Lipaskeräys alue- ja kuntavaalien äänestyspaikoilla 2.–8.4. ja 13.4.
pieniele.fi/lahjoita
#epilepsia
#pieniele
#HetkiOnnea
Tämä on säätiön toiminnassa ihan parasta: tämän vuoden apurahojen saajat on julkaistu! Meillä oli ilo saada runsaasti hakemuksia eikä päätös ollut ihan helppo, mutta tässä siis tämän vuoden apurahan saajat - onnea!
www.epilepsia.fi/epilepsiatut...
Kuntoutus on investointi tulevaisuuteen. Se tukee toimintakykyä ja itsenäistä elämää. Oikea-aikainen kuntoutus säästää yhteiskunnan varoja. Neurologiset järjestöt vaikuttavat yhdessä. Lue: www.epilepsia.fi/epilepsialii...
#aluevaalit
#kuntavaalit
#vaali2025
Sairastamisen kustannukset ovat nousseet, vaikka niitä olisi päinvastoin alennettava, jotta kaikilla olisi mahdollisuus saada tarvitsemansa lääkkeet ja hoito.
Uudet aluevaltuutetut voivat osaltaan helpottaa sairastamisen kustannuksia, muistuttaa SOSTEn potilas- ja kansanterveysjärjestöjen verkosto.
Neurologisten sairauksien ja vammojen hyvän hoidon on toteuduttava kaikilla hyvinvointialueilla!
Lue lisää: www.epilepsia.fi/epilepsialiitto/vaikuttaminen-ja-yhteistyo/kansallinen-vaikuttaminen/alue-ja-kuntavaalit-2025
#aluevaalit
#kuntavaalit
#vaalit2025
#epilepsia
Vertaistuki on osa hyvää hoitoa ja kuntoutumista! Aivovammaliitto, Epilepsialiitto, Liikehäiriösairauksien liitto, Lihastautiliitto, Suomen CP-liitto ja Neuroliitto vaikuttavat yhdessä.
Lue vaaliteesimme: www.epilepsia.fi/uutiset/neur...
#aluevaalit
#kuntavaalit
#vaalit2025
#epilepsia
Aivovammaliitto, Epilepsialiitto, Liikehäiriösairauksien liitto, Lihastautiliitto, Suomen CP-liitto ja Neuroliitto vaativat, että kuntien ja hyvinvointialueiden on turvattava vertaistuki, hoito ja kuntoutus.
Tutustu: epilepsia.fi/uutiset/neur...
#aluevaalit
#kuntavaalit
#epilepsia
Mies hiihtää talvisessa maisemassa yllään oranssi takki ja sininen pipo. Hän hymyilee kevyesti ja katsoo kameraan. Kuvan päällä on teksti "Aivoviikolla tapahtuu" ja "Aivoviikko 2025". Alaosassa näkyy Muistiliiton logo.
Hyvää Aivoviikkoa!
Aivoviikkoa vietetään 10.–16.3. teemalla "Pääsi parhaaksi – aivoterveyttä pienillä teoilla". Luvassa on luentoja ja tapahtumia ympäri Suomen aivoterveyden edistämiseksi.
Tutustu lisää: www.muistiliitto.fi/aivoviikko
@Muistiliitto
#epilepsia
#aivoviikko
#PääsiParhaaksi
Epilepsialiitossa on toiminut jo 4 vuotta lasten vertais- ja vaikuttamisryhmä Epilepi. Siinä lapset ovat päässeet vaikuttamaan toimintaamme ja samalla puhumaan epilepsiasta. Myös hassuttelu on tärkeä yhdistävä tekijä ryhmässä. www.epilepsia.fi/epilepsialehti/lapset-on-tarkeita/
#epilepsia
#lapset
Tekoäly tunnistaa ihmissilmälle näkymättömiä aivojen rakenteellisia poikkeavuuksia epilepsiapotilailla. Yksi sadasta ihmisestä sairastaa epilepsiaa ja joka viides epilepsiapotilas saa aivojen rakenteellisesta poikkeavuudesta johtuvia kohtauksia. www.uef.fi/fi/artikkeli...
#epilepsia
#JokaSadas
Epilepsian tutkimus on edistynyt viime vuosikymmeninä paljon etenkin kuvantamismenetelmien kehittymisen myötä, kertoo professori Reetta Kälviäinen Epilepsialehdessä. Lisäksi hän puhuu mm. yhteistyön puolesta. www.epilepsia.fi/epilepsialehti/elamantyo-epilepsian-parissa/
#epilepsia
#JokaSadas
Sinertävän ja violetin sävyinen tausta, jonka päällä lukee sinisellä tekstillä "Järjestöt ovat harvinaissairaiden tukena". Yläkulmassa teksti "Havinaisten sairauksien päivä 28.2.2025". Alakulmassa Rare Disease Day -logo, HARSO-logo, Harvinaiset-verkoston logo sekä verkkosivun osoite "rarediseaseday.org" ja hashtagit #RareDiseaseDay ja #HarvinaisuusYhdistää.
Perjantaina 28.2. vietetään harvinaisten sairauksien päivää! 💜 Olemme mukana Harvinaiset-verkoston kampanjassa. Järjestöt tarjoavat tietoa, vertaistukea ja parantavat palveluita.
Tutustu tarjolla olevaan tukeen ja toimintaamme: epilepsia.fi
#HarvinaisuusYhdistää
#epilepsia
Tänä vuonna päivitämme epilepsiayhteisömme strategiaa ja suuntaamme katseet tulevaisuuteen. Toimintaympäristömme muuttuu vauhdilla, mutta yhteisömme ytimessä ovat aina epilepsiaa sairastavat ihmiset ja läheiset, toteaa toiminnanjohtajamme, www.epilepsia.fi/epilepsialehti/katseet-kohti-tulevaisuutta/
20.02.2025 14:29 — 👍 3 🔁 2 💬 0 📌 0
