VRederik💠📎

Info-Grafik mit dem Text: Die wichtigsten Fragen und Antworten zu PRÜF-Demos in ganz Deutschland. Hier gesammelt!

Info-Grafik mit dem Text: WAS IST PRÜF? PRÜF steht für "Prüfung Rettet Übrigens Freiheit" und wir haben genau eine Forderung: “Alle Parteien, die vom Verfassungsschutz als rechtsextremer Verdachtsfall oder gesichert rechtsextrem eingestuft werden, sollen durch das Bundesverfassungsgericht überprüft werden.” Um das zu erreichen machen wir Demos, die erste findet am 8. November in Hamburg auf dem Stephansplatz statt. Start ist um 14 Uhr!

Info-Grafik mit dem Text: WANN GIBT ES WEITERE PRÜF-DEMOS? Wir sind überglücklich über die Energie, die ihr habt! Wir freuen uns total drüber, dass es auch am 8.11. wohl schon einige Demos geben wird zum gleichen Anlass. Wir unterstützen das sehr! Doch am 8.11. wird es noch keine weiteren offiziellen PRUF-Demos außerhalb von Hamburg geben, weil es Vorbereitung braucht, unser Konzept umzusetzen und wir das ordentlich (!) mit euch zusammen machen wollen. Uberall wird im Hintergrund schon gewerkelt. Die weiteren Landeshauptstädte werden stufenweise hinzukommen, von Monat zu Monat. Wir geben die Termine hier bekannt, sobald sie sicher feststehen.

Info-Grafik mit dem Text: WO WIRD DEMONSTRIERT? Strategischer Vorschlag: Wir wünschen uns die Fokussierung auf die Landeshauptstädte an jedem 2. Samstag im Monat, um Ressourcen zu bündeln und direkt bei den Verantwortlichen des Bundeslandes zu demonstrieren und weil die einzelnen Demos selbst auf diese Weise größer werden. Wenn ihr in Nicht-Landeshauptstädten demonstrieren wollt, weil eure Landeshauptstadt zu weit weg ist oder ihr so viel Energie habt für zwei Demos im Monat: Macht es doch am 4. Samstag im Monat. Das hat den Vorteil, dass wir uns nicht die Menschen wegnehmen und wir die mediale Aufmerksamkeit auf zwei Punkte im Monat verdoppeln.

Die wichtigsten Fragen und Antworten zu den PRÜF-Demos in ganz Deutschland gibt es hier gesammelt:

Hintergrund: 3 Kinder in Halloween Kostümen - Bild schwarz-weiß und stark verdunkelt. Vordergrund - Text: Unsere Kinder würden sich heute auch gern verkleiden, aber in ihrem Leben mit ME/CFS gibt es nur noch Saures. Rechts unten: Logo der ME/CFS Kinder Initiative, von der auch der Text im Post stammt.

140.000 Kinder und Jugendliche in Deutschland werden sich heute nicht verkleiden und durch die Straßen ziehen, um Süßigkeiten zu sammeln.

Sie sind zu schwach aufzustehen, sie sind zu schwach zu laufen und auch Süßigkeiten vertragen sie schon lange nicht mehr. Sie würden das Licht und ...

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YouTube video by Nico Semsrott Diese Strategie ist der Gamechanger: PRÜF!

In Deutschland wird Ordnung großgeschrieben, daher prüfen wir grundsätzlich alles, auch Parteien. Wenn eine Partei als rechtsextremer Verdachtsfall oder gesichert rechtsextrem eingestuft wird, sollte sie geprüft werden. Das ist der nächste logische Schritt.
youtu.be/eSgFEpI9ZDQ?...

Sowas nerviges... Schonmal anheften und dann wieder abheften probiert? Nur eine Idee ich kann es leider gerade nicht ausprobieren.

Grafik im Magazin-Stil mit türkisfarbenem Hintergrund. Im oberen Teil steht: „Bericht – In Extremsituationen da sein“. Darunter eine gezeichnete Porträtillustration einer Frau. Über dem Bild in großen Buchstaben: „Mein Thema“. Unten links: „Berliner Ärzt:innen“, unten rechts: „magazin.aekb.de“.

Oft höre ich von Kolleg:innen:
„Wir geben viel,
bekommen wenig zurück.“
Dr.Elisa Stein,die sich um #MECFS #PEM Betroffene kümmert, zeigt eine andere Haltung:
Demut in Anbetracht der eigenen Privilegien.
„Ich wollte meine Privilegien für die nutzen,die sonst keine Hilfe haben.“
#MedBubble #MediBubble

Genauso ging es uns auch 😢 und geht uns weiterhin so. Kaum jemand kennt ME/CFS

Lego City Undercover auch schön zu zweit. Auch wenn der Coopodus abundzu etwas hackt da er nachträglich hinzugefügt wurde.
Aber für mich immernoch die beste Kinderfreundliche Open World

Gegen das Hufeisen finde ich ja auch demokratisch/verfassungsfeindlich/menschenfeilich ein gutes Spektrum zur Einteilung. Sehe es eher als Skala denn als Gegensatz. Das ist das schwierige daran finde ich

Bei schwerem Verlauf wird Long COVID und ME/CFS als Folge auch einer milden verlaufenen akuten Infektion wahrscheinlich ganz vergessen.

Ist es eigentlich zu viel verlangt, daß jeder Arzt/jede Ärztin im Jahr 2025 zumindest weiß, was ME ist?

Weit mehr als 50 J. sind bereits "wissenlos" vergangen.

2025 bleiben ME-Aufklärung u. Informationsaustausch an
Selbsthilfegruppen hängen.

Das ist inakzeptabel aber Realität.

#MEcfs
#SEID

Eine Person hält ihre Beine in einen Fluss. Im Hintergrund sieht man Bäume.

Die radikale Wahrheit ist, dass diese Krankheit selbst unter den besten und schönsten Bedingungen viel zu brutal ist, um glücklich zu sein. Ich schreibe nicht oft darüber, wie es mir geht, aber moderate ME/CFS bedeutet für mich, 2-3 erträgliche Stunden/Tag zu haben, auch wenn ich fitter wirke.
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Zu sehen ist das Titelblatt der Pflegeanleitung samt ihrer Überschrift: “Pflegeanleitung für schwer- und schwerstkranke ME/CFS-Patient:innen”. Auf dem Bild ist ein Junge im Bett liegend mit einem Stofftier kuschelnd zu sehen, im Hintergrund ein Rollstuhl vor halb zugezogenen Vorhängen. Unten sind die Logos der Abteilung für Primary Care Medicine am Zentrum für Public Health der Medizinischen Universität Wien sowie der ÖG ME/CFS zu sehen.

📢 Wir freuen uns, die Veröffentlichung der Pflegeanleitung für schwer- und schwerstkranke
ME/CFS-Patient:innen bekannt zu geben 📢

Die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS unter Federführung von Univ.-Prof. Dr.
Joachim Hermisson hat in Kooperation mit der Abteilung für Primary Care Medicine,…
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Ein riesen Dank an alle die vor Ort waren und auch an alle die nicht dabei sein konnten aber im Vorfeld dazu beigetragen haben, dass diese Demo möglich wurde.
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Machen wir gemeinsam das Unsichtbare sichtbar!

#liegenddemo in Hannover heute. #mecfs

Chronisch krank, chronisch ignoriert - Die ganze Doku | ARTE Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine Multisystemerkrankung mit verheerenden Folgen. Seit Jahrzehnten wird sie immer noch missverstanden, sie ist kaum erforscht un...

Am 8. August, dem #SevereMEday, wird weltweit auf das Schicksal der von #MECFS Betroffenen hingewiesen. Unsere Doku erklärt die Multisystemerkrankung und zeigt, wie gravierend die Einschränkungen sind, die Erkrankte erleiden:

Bin zwar invested in Radsport Guck da die ganze Saison auch kleinere Radrennen. Aber es läuft oft auch einfach nebenher

Also bei Tennis und Fußball bin ich raus aber wusste nicht dass du auch Tour schaust 🚴 😀 sieht ja aus deutscher Perspektive echt gut aus dieses Jahr 🤞 - mir fehlt heute auch was am Ruhetag...
Ich checke nochmal ein paar Tour Dokus bei ARD aus

Wer verstehen will wie sich #ME/CFS anfühlt, hört Betroffenen zu oder liest Texte von Ihnen 👇

Das klingt toll. Genau diesen Herangehensweise der Putzkraft würde manchmal schon reichen. Man erwartet ja gar nicht, dass jeder sich mit dieser Krankheit beschäftigt aber einfach auf die Betroffenen eingehen, Empathie zeigen. Hilft.

Nice das klingt cool.

Zur Krankheit ME/CFS: Versorgung statt Hoffnung Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

ME/CFS. Long COVID. POTS.
Millionen Menschen sind schwer krank - bettlägerig, isoliert, vergessen. Sarah Buckel war eine von ihnen. Sie starb mit 31 durch assistierte Sterbehilfe. Nicht aus Lebensmüdigkeit. Sondern aus Verzweiflung. Geben wir ihnen eine Stimme!

100%

ich hasse me/cfs

🌈sehr schöne Aktion

Wenn die Symptome nicht verschwinden: Diese Hochschule eröffnet Long Covid Zentrum für Kinder Kinder mit Long Covid leiden oft unter chronischer Erschöpfung oder Müdigkeit. Ziel ist eine verbesserte Behandlung.

Endlich tut sich was, gute Neuigkeiten. Gerade auch die Möglichkeit von Hausbesuchen ist so dringend nötig!

#mecfs #longcovid

www.ndr.de/nachrichten/...

🔎Die Ergebnisse unserer Studie findet ihr auf
sanktionsfrei.de/studie25

Zusammenbruch nach Dreh: Schauspieler leidet an Post-Covid, doch keiner darf es wissen Aus Sorge, nicht mehr gebucht zu werden, verheimlicht der 37-jährige Schauspieler seine Post-Covid-Diagnose.

www.focus.de/gesundheit/c...

Da ich früher selbst bei Film und Fernsehserien gearbeitet habe, kann ich diese Herangehensweise nachvollziehen. Inklusion in der Film und Fernsehwelt kaum vorstellbar. Nicht bei diesem Kostendruck und den Arbeitsbedingungen die dort herschen.

#mecfs

Jetzt offiziell bunt: Stadt bekennt Farbe für queere Rechte und tritt Pride-Netzwerk bei Braunschweig ist neues Mitglied im Rainbow Cities Network - und setzt damit ein Zeichen für queere Sichtbarkeit und Toleranz.

Es gibbsie also noch die guten Nachrichten. In dieser Stadt lebe ich so gerne.

www.ndr.de/nachrichten/...

🌍 Gute Nachrichten für unseren Planeten!

Seit 1990 wurden die CO₂-Emissionen fast halbiert – ein echter Meilenstein der Energiewende. 🚀🌿

➡️ Es geht voran. Schritt für Schritt.
#Klima #Umwelt #GoodNews #SB62 #Klimaschutz #ZukunftGestalten