Dave Dallador

Laut AKH kommt doch keine #LongCovid Ambulanz auf der Uniklinik für Psychiatrie in Wien, weil "die Behandlung und vor allem die Ersteinschätzung dieser Patient:innen primär dem Bereich der somatischen Medizin zuzuordnen ist", eine wichtige Klarstellung, ABER 1/2

Derzeit kann mensch sehr gut ein Lehrstück in PLURV bei ME/CFS in den SozialenMedien beobachten:
1. Es wird eine wissenschaftlich falsche Meinungen zu MECFS gepostet von Eminenz xy
2. Diese Meinung wird von Spezialisten zu MECFS sachlich und korrekt durch Studien widerlegt.
1/n

Auch nochmal für hier:

Der im ersten Bild kennt auch Kollege "Kein Bock" Maibaum.

Beide waren als Vertreter zusammen für die DEGAM in der S1-Leitlinie für LC unterwegs.

Evtl. wurde da das Zero Bock Virus nochmal weitergereicht oder erst richtig entfacht.

Macht der Neurologe und Gutachter Dr. Steinbauer das auch in seinen Veröffentlichungen?
In seinen Gutachten ist er damit Wiederholungstäter.
Er bemüht sich nicht einmal um den Anschein von Sachlichkeit.
Hier versagt die medizinische Selbstverwaltung.
@aekwien.bsky.social

Bonmot auf Metaebene: Auch Ärzt•innen, die Pat. mit PAIS inkl. ME/CFS versorgen, werden von ihren Kolleg•innen z. B. in einschlägigen Fachzeitschriften mittels dünkelhafter Gänsefüßchen zu „Behandler•innen“ herabgesetzt.
Quelle: Steinbauer A., Wehringer C.: ME/CFS/Fatigue - was ist das?, DAG 2024/17

Zitat aus dem Artikel: Dass ME/CFS-Betroffene trotz deutlicher Warnungen über Jahrzehnte mit diesen Therapien falschbehandelt wurden, ist ein Lehrstück über körperliche Fremdbestimmung und der Nicht-Anerkennung von Wissen in der Medizin. Solche Warnungen kamen zunächst vor allem von Betroffenen und einzelnen Forschenden und werden bis heute oft von Behandelnden ignoriert, obwohl sie inzwischen in vielen Leitlinien dokumentiert sind.

Das Wissen, dass "aktivierende" Pseudotherapien bei ME/CFS schaden, ist seit Ewigkeiten vorhanden. Trotzdem gehen diese falschen Behandlungen weiter. Wenn offensichtliche Fakten nicht anerkannt werden, nur weil sie von einer machtunterlegenen Gruppen benannt werden, hat dies katastrophale Folgen!

Ich mein, es geschehen da laufend Dinge, wo Leute, die sich mit #MECFS auskennen, Kopfweh vom Kopfschütteln kriegen.

Das wird doch nicht deswegen passieren, weil da Leute involviert sind, die keine ME/CFS-Expertise haben oder vielleicht gar nicht dran "glauben"?

Die guten 2 Uhr morgen Posts....😅 Mach ich nachher nochmal neu

ENGLISCH Pacing The recommended approach to activity management for individuals with ME/CFS is symptom-contingent pacing. Symptom-contingent pacing is an activity management strategy that balances rest with activity to prevent and mitigate symptom exacerbation and subsequent loss of functional capacity. The goal of symptom-contingent pacing is not to increase activity over time but to manage symptoms and reduce the risk of increased morbidity. Pacing has been demonstrated to be more effective for managing symptoms in ME/CFS patients compared to other interventions such as graded exercise therapy, which has been linked to patient deterioration. DEUTSCH Pacing Der empfohlene Ansatz für das Aktivitätsmanagement bei Menschen mit ME/CFS ist das symptomabhängige Pacing. Symptomabhängiges Pacing ist eine Strategie zum Aktivitätsmanagement, die Ruhephasen und Aktivitäten so aufeinander abstimmt, dass eine Verschlimmerung der Symptome und ein damit verbundener Verlust der Funktionsfähigkeit verhindert bzw. gemildert wird. Das Ziel des symptomabhängigen Pacing ist nicht, die Aktivität im Laufe der Zeit zu steigern, sondern die Symptome zu kontrollieren und das Risiko einer erhöhten Morbidität zu verringern. Pacing hat sich bei der Symptomkontrolle bei ME/CFS-Patienten als wirksamer erwiesen als andere Interventionen wie die abgestufte Bewegungstherapie, die mit einer Zustandsverschlchterung der Patienten in Verbindung gebracht wurde.

Zum Mitschreiben für Reha-Betreiber*innen, Fitness-Trainer*innen, Psychosomatiker*innen und alle anderen, die den Begriff "Pacing" umdeuten und verfälschen, um ihre "Aktivierungs"-Agenda darin zu verpacken: Das Ziel von Pacing ist NICHT die Steigerung von Aktivität! (🇩🇪 siehe Alt-Text). 👇

Okay man hat jetzt alles über Board geschmissen.

Da brauch man mir nicht mit "Wir meinen nur ein Teil des Post gemeint" kommen.

Wer innerhalb eines Tages sich so offenlegt ist schon ganz weit vom Kurs ab & nicht erst seit heute.

Wissenschaftlicher Kurs beim MECFS Portal, ciao.

Oder der aktuelle Brigitte Schwerpunkt MECFS wird hergezogen um dieses Interview als gleichwertig zustellen.

Es wird sich im selben Atemzug sogar darüber lustig gemacht ob das jetzt seriös genug wäre.

WTF?

Zu guter Letzt wird dann sogar noch ARTE mit den YT Kanal gleichgesetzt.
Genau das ARTE wo @sibylledahrendorf.bsky.social ihre so wichtige Doku (Chronisch krank, chronisch ignoriert), die unbedingt erhalten bleiben muss, noch drauf hat.

Was ist das bitte für ein Vergleich?

Und es sind 10k die nur so von
"Die müssen zur Rechenschaft gezogen werden"
"Selber schuld"
"Gentherapie"
und dem ganzen anderen Mist der von da kommt durchzogen ist.

Das soll kein Problem sein?
Wird man so beider Themen gerecht diese vor Schaden zu schützen?

I dont think so..

und so getan als wäre das gar nicht so schlimm, das der ganze andere Content oder die Kommentare auf das Thema PostVac & auch MECFS ein richtig schlechtes Licht werfen.
"Die müssen das ja nicht lesen"

Bei einem 2,5 Std. Interview guckt jeder in die Kommentare bevor er das guckt.

Das 1 x 1 des "Wie zerlege ich mich als Portal zu #MECFS."
Man nehme ein Interview zu PostVac, aus einer sehr fragwürdigen Quelle.
Kommentare die drauf hinweisen das dort auch 💩 F D Mitlieder, Verschwörungstheoretiker usw. auftreten werden mit "Es geht um den Inhalt gekontert"

Am AKH Wien ist unter Ägide der Psychiatrie eine Post-COVID-Ambulanz geplant. 🧵

Das wird die öffentliche Wahrnehmung von PAIS inkl. ME/CFS weiter nachhaltig verzerren.
Die Psychiatrie hat keinen Erstreihenplatz in der Behandlung von o. g.
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T+ Hausärztin über wachsenden Krankenstand „Wir haben uns diese Arbeitsunfähigkeit selbst herangezüchtet"

Wir haben uns diese Arbeitsunfähigkeit selbst herangezüchtet

„Vor allem seit Corona merken wir, dass Menschen häufiger krank sind. Heute wissen wir, dass noch viele Monate nach einer überstandenen Corona-Erkrankung das Immunsystem vieler Menschen deutlich schwächer und …

Heute an der DGN-Podiumsdiskussion zu myalgischer Encephalomyelitis und Long COVID zeigte sich erneut, wie unterschiedlich die Einschätzungen sind. Während Prof. Geis und Prof. Erbguth betonten, die Evidenz für eine organische Erkrankung sei noch zu schwach, die Psyche spiele bei allen Krankheiten eine Rolle und manche Reaktionen auf das DGN-Statement von 2025 seien überzogen gewesen, setzte Prof. Carmen Scheibenbogen einen wichtigen Kontrapunkt: Die Forschung sei deshalb ungenügend, weil postinfektiöse Syndrome jahrzehntelang vernachlässigt wurden. Mit der neuen, zehnjährigen Forschungsinitiative von jährlich 50 Millionen Euro gebe es nun erstmals die Chance, Subtypen systematisch zu identifizieren, Biomarker zu validieren und zielgerichtete Therapien zu entwickeln. Sie verwies unter anderem auf erhöhte Glutamatspiegel im ZNS, die Hochregulation von Glutamatrezeptoren und auf Subgruppen, die klar auf CD19-gerichtete Antikörper ansprechen. Prof. Schomerus unterstrich zudem die Bedeutung, Patientinnen und Patienten mit postexertionaler Malaise zuverlässig zu erkennen – und ihnen keine aktivierenden Therapien zuzumuten, die nachweislich schaden können. Die Diskussion machte deutlich: Der wissenschaftliche Diskurs ist nötig, aber ebenso der Wille, bestehende Evidenz ernst zu nehmen und Forschung aktiv voranzutreiben. Nur so kommen wir zu einer besseren Versorgung der Betroffenen.

DGN-Podiumsdiskussion zu myalgischer Encephalomyelitis und Long COVID:

Der wissenschaftliche Diskurs ist nötig, aber ebenso der Wille, bestehende Evidenz ernst zu nehmen und Forschung aktiv voranzutreiben. Nur so kommen wir zu einer besseren Versorgung der Betroffenen.

Was ist denn das für ein Anspruch, erst recht an sich selbst?

Darüber sprechen aber nicht mehr Wissen wollen um festzustellen ob man richtig oder falsch liegt?

Dann solle er und auch jene die sich mit ihm umgeben und evtl. seine Meinung zu dem Thema abbekommen könnten, fern halten.

Speziell war übrigens, dass Professor Geis auf Professor Scheibenbogens klare Ansage meinte, er hätte keine Zeit, diese Krankheiten zu erforschen.

Das da noch ein komplett verzerrtes Video kommt, ist so sicher wie das Amen in der Kirche.

und es muss leider auch ein dritter Post her mit Highlights.
Hier wird sogar Personen die Richtigstellen das dieser Acc. falsch liegt, Suizide zugeschrieben oder sogar Taten die nicht stattgefunden haben unterstellt.

Highlights 2

Anbei noch die Highlights die es echt in sich haben. Entweder ist die Person aus dem Kreis um Dr. H. oder entwickelt sich zum Stalker.

Von falschen Behauptungen ggü. Frau Dr. Scheibenbogen bis hin zur kompletten Realitätsverschiebung das es schon reicht auf der selben Bühne gestanden zu haben das dies als Zusammenarbeit gilt.
Und das es ein Apherese Kongress zu Long Covid wäre stimmt nicht, es war der ISFA.

Vorab sollte man muss wissen das dies angekündigt war. Direkt unter dem letzten Video von Dr. H.

Der LC Acc. hatte ab dem 19.10.25 nichts mehr auf FB gepostet und schrieb am 20.10.25 der er die Admin Rolle verloren hatte und sich diese wieder verschaffen will, siehe Screenshot.

Ich gebe hiermit mal eine Warnung vor dieser FB Seite/Account und dazugehöriger Gruppe raus.
7000 Follower.
Komplett in eine schon wahnhaften Verteidigung Modus für Dr. Hegedüs.

Siehe Screenshots. Und das sind nur die "Highlights".

Tausend Versorgungsärzte in Deutschland haben grade von einem Neurologen auf ihrem Kongress erzählt bekommen, #LongCovid sei alles Psychoquatsch, es gäbe keine Tests, und die würden sich beim Handgrifftest halt nur nicht anstrengen. Absoluter Skandal.

Ein (recycelter) Thread über das Wehren gegen die falsche Psychologisierung von #MECFS (🧵)

Menschen mit ME/CFS und Long Covid wird oft vorgeworfen, das Wehren gegen (falsche) psychische/psychosomatische Diagnosen sei antipsychiatrisch/ antipsychosomatisch.
Das Gegenteil ist der Fall.

#MEAwareness

Als Neurologe begrüßt man es an sich, dass die @dgn-ev.bsky.social, normal ohne erkennbare akademische oder klinische Beschäftigung mit #MECFS, ein Statement dazu abgibt.

Leider ist wenig nach vorne gewandtes dabei...

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