Jana Petersen

Dr. Jarred Younger leitet das Labor für Neuroinflammation, Schmerz und Fatigue an der Universität von Alabama in Birmingham.

„Wir sehen Dinge im vorderen Teil des Gehirns, wir sehen Probleme im hinteren Teil des Gehirns, wir sehen viele Dinge dazwischen … das ist ein Problem, das das gesamte Gehirn betrifft.“ Man kann mit Sicherheit sagen, dass das ME/CFS-Gehirn ein entzündetes Gehirn ist.“, so …

„Where the people can sing, the poet can live—and it is worth saying it the other way around, too: where the poet can sing, the people can live.“

— James Baldwin (born on this day), 1964

🩷🌸🩷

43. Das komplette Feld, das wir als Esoterik / Okkultismus / Astrologie / Magie / Aberglaube & Spinnerei abwerten, ist ein zentraler Bereich auch der europäischen Kulturgeschichte & wirklich kriminell unterforscht. Trotz Warburg, Benjamin etc.

Suizidgedanken bei schwerem Long Covid: „Sarah hätte leben können – wenn man ihr geholfen hätte“ Der Tod einer jungen ME/CFS-Patientin schockiert Deutschland. Wie konnte es so weit kommen? Was bedeutet das für andere Betroffene? Und wie groß ist die Hoffnung auf ein heilendes Medikament?

"Der Tod einer jungen ME/CFS-Patientin schockiert Deutschland. Wie konnte es so weit kommen? Was bedeutet das für andere Betroffene? Und wie groß ist die Hoffnung auf ein heilendes Medikament?" (€)

#MECFS #LongCOVID

www.tagesspiegel.de/gesundheit/s...

Viruserkrankung - WHO warnt vor Risiko einer weltweiten Chikungunya-Epidemie - Übertragung durch Stechmücken Die Weltgesundheitsorganisation hat vor einer weltweiten Epidemie der von Mücken übertragenen Viruserkrankung Chikungunya gewarnt.

Kürzlich erstmals im Elsass
www.deutschlandfunk.de/who-warnt-vo...

Jeder, der die #DGN -"Stellungnahme zum Forschungsstand bei #MECFS" erwähnt, hat bereits eine Quelle mehr genannt als die Stellungnahme selbst.

Das finde ich schon ziemlich bemerkenswert für eine Fachgesellschaft und diejenigen, die sich darauf berufen.

Screenshot Profilbild Prof. Karl Lauterbach @Karl Lauterbach Ich stimme Prof. @C _Scheibenbogen in der Bewertung dgn.org/artikel/zum-ak..zu. Das Papier der Neurologen liest sich so, als ob man bäte, in ME/CFS nicht viel Forschungsgeld zu investieren. Repräsentiert das wirklich die Haltung der Kollegen? Es wirkt, sorry. verharmlosend

Eine weitere Stimme zur DGN Stellungnahme - ME/CFS...

bzw. Zustimmung für die Haltung von C. Scheibenbogen.

Internationaler Gerichtshof: Völkerrecht verpflichtet Staaten zu Klimaschutzmaßnahmen Der Internationale Gerichtshof (IGH) in Den Haag hat eine "saubere, gesunde und nachhaltige Umwelt" als Menschenrecht bezeichnet. In einem Gutachten kommt das UN-Gericht zu dem Schluss, der Klimawandel stelle eine "universelle und ernstzunehmende Bedrohung" für die Weltgemeinschaft dar. Daraus ergebe sich eine völkerrechtliche Verpflichtung der Staaten, Maßnahmen zu ergreifen, um dessen Voranschreiten einzudämmen. Zudem bekräftigte der IGH die Verbindlichkeit des 1,5-Grad-Ziels im Kampf gegen die Erderwärmung.

Der Internationale Gerichtshof erklärt den #Klimawandel zur „ernstzunehmenden Bedrohung“. Staaten müssen das 1,5-Grad-Ziel einhalten. 🌍
Damit könnte die Klimapolitik der Bundesregierung völkerrechtswidrig sein, da sie unzureichende Maßnahmen ergreift.

So ein wichtiger Punkt.

Außerdem gibt es diverse Studien zur Beteiligung des Immunsystems bei ME?

Gedanken zum Statement der DGN

Bald ist der Severe ME Day, am 08. August, dem Geburtstag von Sophia Mirza. Nach ihrem Tod an ME/CFS 2005 war sie die Erste, bei der dies als Todesursache festgehalten wurde. Bei der Obduktion wurde festgestellt, dass ihre Spinalganglionen Zeichen von (1/3)

Wer die somatische Krankheit ME/CFS heute noch als "psychisch" etikettiert, hat den Anschluss an die Wissenschaft verloren und schadet den Betroffenen. Hier eine wachsende Sammlung von lesenswerten Artikeln gegen die Psychologisierung von ME/CFS (und Long Covid):

28 Leseempfehlungen für Angehörige medizinischer Fachgesellschaften, die sich mit dem Gedanken tragen, eine "Stellungnahme" zu ME/CFS zu verfassen. 👇

Screenshot einer Stellungnahme von Carmen Scheibenbogen auf X zur jüngsten Veröffentlichun der DGN zu ME/CFS

Carmen Scheibenbogen von der Charité hat auch ein gutes Statement dazu geschrieben. Leider nur auf Xitter, deswegen Screenshot.

Schattenriss von mehreren Schulkindern mit Rucksäcken, die nebeneinander gehen, vor einer hellen, milchglasartigen Wand. In der Mitte ist ein Kind mit Basecap und Rucksack zu sehen, das einem anderen Kind leicht an die Schulter fasst. Über dem Bild steht ein Nachrichtentext in Großbuchstaben: „Von Schülern aus Brandenburg – Berliner Grundschüler werden auf Klassenfahrt rassistisch beleidigt“. Unten links das Logo von rbb24, unten rechts der Bildnachweis: „Bild: picture alliance / Caro“.

Schülerinnen und Schüler einer 6. Klasse aus Kreuzberg sind auf Klassenfahrt in Mecklenburg-Vorpommern mehrfach durch ältere Schüler aus Brandenburg rassistisch beleidigt worden. Die Berliner Schulklasse wird zu 80 Prozent von Kindern mit Migrationshintergrund besucht rbburl.de/klassenfahrtrassismus

Die #DGN Stellungnahme zu #MECFS sorgt für Wirbel - in Kürze nur in meinem #Newsletter einige Hintergründe dazu, auch zur Rolle einzelner Beteiligter. Kostenlos anmelden: www.martin-ruecker.com/newslette

Als Neurologe begrüßt man es an sich, dass die @dgn-ev.bsky.social, normal ohne erkennbare akademische oder klinische Beschäftigung mit #MECFS, ein Statement dazu abgibt.

Leider ist wenig nach vorne gewandtes dabei...

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1/1 Speichert Euch das bitte lokal ab, und besonders die Handouts mitsamt PDF's. Das ist eine einzigartig gute Zusammenfassung aller relevanten Informationen von ExpertInnen, die tatsächlich wissen, wovon sie reden!

www.millionsmissing.de/handouts/#gs...

Immunisierung statt Information – zum ME/CFS-Statement der DGN Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN) hat eine Stellungnahme zu ME/CFS veröffentlicht, das sich dem Titel nach als sachliche Information über den Forschungsstand ausgibt. Doch wer den Text…

die dt. gesellschaft für neurologie hatte ein statement zu me/cfs veröffentlicht (unverschämt, veraltete und falsche infos, typ psycho-ecke) und dieser text ist eine RICHTIG GUTE antwort darauf. von udo endruscheit

scienceandsenseblog.wordpress.com/2025/07/22/i...

Datensouveränität in der EU? Microsoft hat jetzt offiziell bestätigt, was viele IT-Experten schon lange befürchten: Der Tech-Gigant kann nicht garantieren, dass EU-Daten vor dem Zugriff durch US-Behörden sicher sind. 🔐

Zum Artikel: heise.de/-10494684

Nikotinpflaster als Therapie bei Long Covid und Fatigue-Syndrom? Sie dienen eigentlich der Rauchentwöhnung, doch einige Ärztinnen und Ärzte sowie Betroffene setzen Nikotinpflaster auch gegen postinfektiöse Beschwerden ein. Welche Idee steckt dahinter, was sagt die ...

web und gmx haben meinen Artikel über die #Nikotinpflaster Therapie bei #LongCovid #MECFS übernommen - damit jetzt hier frei lesbar: web.de/magazine/ges...

„Joint statement by:

foreign ministers of Australia, Austria, Belgium, Canada, Denmark, Estonia, Finland, France, Iceland, Ireland, Italy, Japan, Latvia, Lithuania, Luxembourg, The Netherlands, New Zealand, Norway, Poland, Portugal, Slovenia, Spain, Sweden, Switzerland and the UK“

Cover von Anne Rabe ,Das M-Wort, Gegen die Verachtung der Moral‘

Wenn ihr jetzt alle bald ins Sommerloch fallt, dieses Buch ist ab 16.8. für euch da, um euch dort wieder rauszuholen. Da geht noch was, die Welt kann anders und sogar besser sein!

blueish muted background, with a dash of orange/pink. at the top of pink star with the text: 4 days left to submit artwork. Beneath the star is text: Severe ME Artists Project 2025. Then a black line with text: All artwork due by Thursday, July 24th. #MEAction logo in bottom right corner.

Four Days Left to Submit Art for Severe ME Artists Project– deadline is July 24th!

Details: www.meaction.net/2025/07/10/s...

We have had a wonderful response so far!

Email sMEartistsproject@meaction.net if you need help!

#SevereME #SevereMEDay #pwME #art

We lost Bridget O'Shea
She called her mom, told her she was afraid of dying & her mom hung up.

People in my community w/me/cfs encounter cruel disbelief from everywhere.
It is brutal to navigate &cruel beyond measure to deny the tortured reality of another human being when they are suffering.
RIP

Bridget Ann O'Shea 1. FEBRUAR 1978 - 16. JULI 2025

CN Tod

Bridget Ann O’Shea war Journalistin, Autorin, Dichterin, Tierschützerin und eine unglaublich mutige und gütige Person, die am 16. Juli nach einem langen Kampf gegen ME/CFS an einem Herzstillstand starb. Sie wurde 47 Jahre alt.
Auch in ihren letzten Tagen war Bridget weiterhin sehr besorgt …

Über „Arzt, Rebell, Vordenker“, Adam Shatz‘ Biographie über Frantz Fanon bilder.deutschlandfunk.de/6b/3b/cb/b1/...

(S+) Karl Lauterbach über ME/CFS-Forschung: »Das ist ein Staatsversagen« Seit Corona leiden viele Menschen an der chronischen Krankheit ME/CFS. Hier spricht Ex-Gesundheitsminister Lauterbach über eigene Fehler und erzählt, warum ihm der Fall einer jungen Frau besonders nah...

"Wir müssten mindestens eine Milliarde Euro investieren."
Karl Lauterbach spricht über nötige #ME/CFS Forschungsförderung, über Staatsversagen, seine persönliche Verantwortung und über die dramatische Situation der Erkrankten.

(Spiegel+ Interview, ein paarmal über diesen Geschenklink gratis)

Jeder Beitrag zur Sichtbarmachung von #MECFS ist wichtig. Das aktuelle Itv mit ehem Minister Lauterbach zeigt aber auch: das Problem und die Dringlichkeit sind bekannt - es mangelt offenbar also nicht am Verständnis sondern am politischen Willen. Das ist immer wieder tief erschütternd.
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