Leixsa

Demo-Plakat mit 27 Namen von erkrankten Ärzt*innen und Psychotherapeut*innen

Wir haben uns im April 2025 gegründet und sind schon so viele. Plakat für die @liegenddemo@bsky.social in HH.
#Liegenddemo2025
#MECFS
#LongCovid
#PostVac
#Unversorgtseit1969
#MillionsMissing
#MissingDoctors
#MissingTherapists
#MECFSAwareness
#LongCovidAwareness
#PostVacAwareness
#WorldMEDay

Was mich an der Zusammenarbeit mit ME/CFS Betroffenen & ihren Familien wirklich erschüttert hat: wir leben in einem sicheren Sozialstaat, ja vieles könnte besser laufen, aber eigentlich zahlt man Steuern, Beiträge etc. mit gutem Gewissen. Und dann gibt es Menschen, die einfach fallengelassen werden.

Der Bildtext lautet “Mach mit - Schick uns deine Botschaft für die ME/CFS Protestaktion! Protestaktion 12.Mai 2025”. Man sieht ein oranges Feldbett und das Logo der ÖG ME/CFS.

📣📢Aufruf: Protestaktion 12.Mai📣📢

Schickt uns eure Botschaften noch bis 05.05.2025 an

aktion@mecfs.at

um gemeinsam auf #ME/CFS aufmerksam zu machen. Wir drucken, folieren die Beiträge und hängen sie an die Feldbetten. Ausgewählte Beiträge teilen wir auf Social Media.

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Eine Familie aus Duisburg denen wir schon mal geholfen haben steht seit heute Nacht vor dem Nichts. Ein Brand in einem Mehrfamilienhaus. Ihre Wohnung bzw alles was drinnen ist, durch Russ und Löschwasser kaputt. Das schlimmste auch alle Lebensmittel. Ohnehin schon mit dem letzten Geld gekauft

ME/CFS: Wann hat das Warten ein Ende? – Österreichischer Behindertenrat Fehlende Anerkennung der Erkrankung und fehlendes Verständnis bei Behörden sind immer noch ein gängiges Problem, obwohl ME/CFS seit 1969 von der WHO anerkannt ist.

Eine Krankheit, die zehntausende Menschen in ganz Österreich betrifft und doch ist sie kaum bekannt: ME/CFS. Fehlende Anerkennung und fehlendes Verständnis bei Behörden sind immer noch ein Problem, obwohl ME/CFS seit 1969 von der WHO anerkannt ist.

www.behindertenrat.at/2025/03/me-c...

Kritik dazu kommt auch von den Betroffenen und Patient:innenvertretungsorganisationen.

Donate to SoliTank: Deine Unterstützung für Soforthilfe & Veränderung, organized by Verein SoliTank Armut ist politisch – wir setzen Lösungen um! Wer wir sin… Verein SoliTank needs your support for SoliTank: Deine Unterstützung für Soforthilfe & Veränderung

Armutsbetroffene stellen bei SoliTank ihre Expertise zur Verfügung, organisieren und leiten Runde Tische, machen Medienarbeit und - sollen dafür fair entlohnt werden.
Dafür sind wir auf eure Unterstützung angewiesen.
Mehr ->
www.gofundme.com/f/solitank-d...

Das ist leider nicht überraschend, sondern die Regel. Ganz normaler Umgang mit #MECFS Betroffenen.
Alles Gute der Schwester und viel Erfolg bei der Klage!

5 Jahre Pandemie. Viele Medien ziehen ein Résumé.

Als Patient:innenorga bekommen wir kaum Anfragen.

Wo ist der Aufschrei dazu, dass es keine Versorgung für jene gibt, die schwer krank mit #MECFS zurück bleiben? Wo die Forderung nach politischer Verantwortung? Statt ewig dieselben Debatten zu 1/3

Why Are People Wearing Masks in 2025? a mental health professional’s perspective Steph Fowler, LCPC, CADC Feb 28, 2025

**This is a great article. Worth the read**

Why Are People Wearing Masks in 2025?

Source: archive.md/gXsmD

Absolut, geht mir auch so!

Ist ja kein Muss :) Manches lässt sich leicht integrieren, anderes gar nicht. Wenn ich wieder was brauche schaue ich ab jetzt auf europäische Produkte. Nachdem mein Gentest mir gezeigt hat, dass ich zu mehr als 85% aus europäischer Völkerwanderung entstanden bin passt das für mich gut 😂

Buy European Made A directory of EU-made alternatives. From software and electronics to everyday products - all made in Europe

Ich hab vor meiner Erkrankung begonnen zu de-googeln. Jetzt geht es weiter mit de-usa-en (macht das Sinn?). Bin auf diese Seite aufmerksam gemacht worden und nutze ohnehin schon einige der Alternativen: www.buy-european-made.eu

Gute und vollständige Genesung! 💗

Zu lesen ist die orange Überschrift: "ME/CFS & NAP im Regierungsprogramm verankert!" Darüber steht in kleinerer Schrift: "Basis für konkrete Schritte". Im Hintergrund sieht man das Deckblatt des Regierungsprogramms "JETZT DAS RICHTIGE TUN. Für Österreich." sowie schräg darüber die Seite, auf der jener Absatz hervorgehoben ist, in dem ME/CFS verankert wurde. Rechts oben findet sich das Logo der ÖG ME/CFS.

📍ME/CFS im Regierungsprogramm – ein Erfolg für uns und die Community als Basis für konkrete Schritte📍

Die künftigen Regierungsparteien ÖVP, @spoe.at und @neos.eu haben ME/CFS im Regierungsprogramm verankert:

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Unfassbar :(

Das ist sehr schlau!

Ich habe keine Zusatzversicherung. Habe einen angeborenen Immundefekt, mich hat keine Privatversicherung akzeptiert. Ich zahle das meiste privat und habe jährlich ca 20.000 Euro Ausgaben für die Krankheiten. Jetzt reichts nicht mal mehr privat zu zahlen...

Sie wäre nur Privat gewesen, dh ich hätte 0 Euro bekommen von der KK. Aber ja, sobald alles andere mal geklärt ist mache ich das.

Ja total, sonst ist man einfach nur mühsam. Warum niemand einen Forschergeist hat, verstehe ich nicht.

Es ist ne Privatärztin, also bringt das nix. Aber egal, ich suche weiter :)

Ja, es ist schon wieder fast amüsant wenns nicht so traurig wäre. Arzt sein: Ja gerne. Kranke behandeln: Nur wenn nicht zu komplex und nicht zu viele Befunde vorhanden sind bitte danke. Und so komische Krankheiten sowieso schon mal gar nicht.

Haha am We hab ich online einen Termin bei einer neuen Ärztin ausgemacht. Ruft sie mich grad an und sagt, bei meiner Krankengeschichte müsste sie 3 Monate nur für mich arbeiten und das kann ich mir nicht leisten und die Zeit hat sie nicht. Sie hat den Termin storniert. Versorgung mit #MECFS. 👍

Ich habe nen Gentest gemacht und dabei gleich die Herkunft bestimmen lassen. Es ist spannend und überraschend - es sind viele Länder vertreten, die ich nie vermutet hätte und Österreich ist überhaupt nicht dabei 😅

Das ist unfassbar. Aber gut, wenigstens eine Partei gibt es offen zu, wie es ist. Und bekennt sich dazu, über den Schatten zu springen und zukünftig das Wohl des Landes (und der darin lebenden Bevölkerung - ALLER Bevölkerung hoffentlich) über das Wohl der Partei zu stellen. Das wäre ja ein Novum.

Zu lesen ist: “Spende und Ausstellung: ME/CFS im Zentrum des Wiener Ärzteballs”. Im Hintergrund sieht man eine goldene Discokugel.

🎵 Wiener Ärzteball für ME/CFS 🎵

Der diesjährige Wiener Ärzteball am 25. Januar 2025 stand im Zeichen der Solidarität mit ME/CFS. Neben einer Ausstellung einer Fotoserie über ME/CFS-Betroffene von Brent Stirton wurde mit dem Reinerlös des Balles auch die @weandme.bsky.social unterstützt.

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Ah, spannend. Ich hab das Vitamin C mit Zink zum Trinken zB (weil ich mittlerweile Probleme habe, so viele Tabletten zu schlucken) und finde, es tut mir gut. Vl kommt es auf das NEM an, kA. Bevorzuge aber auch Biogena wegen dem Rabatt, den ich dort bekomme :)

Influenza hat Kärnten im Griff Kärnten steuert auf den Höhepunkt der Grippewelle zu, das zeigen auch die Zahlen der Österreichischen Gesundheitskasse (ÖGK). Die insgesamt gemeldeten 5.719 Krankenstände sind auch aufgrund von divers...

Wow #orfkärnten über aktuelle Grippe🌊 + Cov

1)Aerosolübertragung erklärt
2)Maske akt sinnvoll f Fremd/Selbstschutz
3)Cov nicht saisonal
4)Hinweis auf postinfektiöse Syndrome LC + ME/CFS +
6)Versorgungsproblematik
7)Wichtigkeit Schutzimpfungen benannt

kaernten.orf.at/stories/3292...