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Artikel im Abendblatt zur Versorgung ME/CFS- und Post-COVID-Betroffener in Hamburg mit Stellungnahme von Fatigatio (@fatigatioev.bsky.social)

#MECFS #LongCOVID

"Hausbesuche mache ich nicht. Das wird zu schlecht bezahlt."

Aussage einer Hausärztin gegenüber einer Person, die einen ME/CFS-Patienten pflegt, der schwer betroffen ist und das Haus nicht mehr verlassen kann.

Mal so als Reality Check zum Stichwort "gut versorgt".

#MECFS

Mein Eindruck: Wir bewegen uns nicht nur medial im post-faktische Zeitalter, sondern auch mehr und mehr medizinisch. Viele Ärzte haben sich schon lange von der Wissenschaft verabschiedet. Meinungen gehen über Fakten. Eminenz über Evidenz.

Der Präsident der Ärztekammer Hamburg meint ernsthaft, es gäbe in der Hansestadt nur 300 bis 600 Long COVID-Betroffene... man fragt sich, ob Dr. Emami eigentlich irgendein Paper zu Long COVID in den letzten Jahren gelesen hat und in welcher Märchenwelt er lebt.

#LongCOVID #MECFS

Recommended long COVID outcome measures and their implications for clinical trial design, with a focus on post-exertional malaise Long COVID has created a worldwide public health crisis and has no approved treatments or validated biomarkers. We summarize the current challenges and considerations of outcome selection in Long COVI...

Neues Paper mit Empfehlungen zum Studien-Design für Long COVID.

Insbesondere 3) ist wichtig: Placebo, Placebo, Placebo. Pseudowissenschaftliche Psychosomatik-Studien ohne Placebo/Sham braucht niemand.

#LongCOVID #MECFS

www.thelancet.com/journals/ebi...

Wie falsche Diagnosen in der Krankenakte landen Immer wieder tauchen fragwürdige Diagnosen in Krankenakten auf. 11KM über ein fehlerhaftes System mit unangenehmen Folgen für Patienten.

Riesiges Problem: Krankenakten sind voller Fehldiagnosen. Insbesondere beim Abschluss von BU- oder privater Krankenversicherung sowie Verbeamtung ist das hochproblematisch.

Ärzte müssen Kodierung endlich ernst nehmen, anstatt "kein Bock" auf die richtigen ICD-Codes.

www.ndr.de/podcast/wie-...

Ich finde, sie klingt wortwörtlich aus dem Englischen übersetzt und daher holprig und an einigen Stellen merkwürdig. Weiß nicht, was für Übersetzungssoftware die WHO nutzt, aber das kann jede der gängigen KIs besser.

War keine inhaltliche Kritik.

Meine Neurologin hat am Wochenende einen Vortrag von Prof. Scheibenbogen (@scheibenbogen.bsky.social) gehört. Besonders im Gedächtnis geblieben sind ihr die negativen Ergebnisse der Kreischa-Reha-Studie.

Gut, dass sich das rumspricht in der Ärzteschaft.

#MECFS #LongCOVID

Ich fand, die Deutsche Übersetzung klingt leider etwas merkwürdig 🙃

Myth-busters- debunking long COVID myths and misconceptions Misconceptions about post COVID-19 condition, more commonly known as long COVID, continue to hinder diagnosis, prevention, care and rehabilitation. To debunk these myths and misconceptions, WHO/Europ...

Acht Fakten zu Long COVID von der WHO:

"People of any age and health status can get Long COVID"

#LongCOVID #MECFS

www.who.int/europe/event...

Immer mal wieder lese ich das Argument, dass eine Krankheit psychisch (oder psychosomatisch) sei, wenn psychische Störungen Risikofaktoren für diese seien.

Gibt's dafür eine wissenschaftliche Grundlage? Widerspricht mMn der Empirie und ist auch höchst dualistisch gedacht.

Die Hürden für die sowieso viel geringen EBM-Ziffern für Post-COVID zu erhöhen, ist mit Sicherheit kein Anreiz, um "kein Bock"-Ärzte zur Durchfürhung richtiger Diagnostik zu bewegen.

#LongCOVID #MECFS

www.aerztezeitung.de/Wirtschaft/L...

Gerhard Roth und Nicole Strüber: "Wie das Gehirn die Seele macht"

Habe mal wieder dieses Buch raus geholt und angefangen nochmals zu lesen - Immer noch absolut lesenswert!

Und eine unbedingte Leseempfehlung für unsere Freunde des biopsychosozialen Modells.

Hätte mir früher niemals vorstellen können, dass ausgerechnet die Brigitte-Redaktion mehr medizinisches Fachwissen über eine Krankheit hat als die meisten Ärzte und Ärztinnen.

#MECFS #LongCOVID

Interessanter Preprint:
Normalerweise gäbe es ein Gleichgewicht aktivierender (bspw. Glutamat, Noradrenalin) und beruhigender Neurotransmitter (bspw. GABA, Serotonin). Bei ME/CFS scheint das Gehirn zur dauerhaften Erregung gekippt zu sein.

#MECFS #LongCOVID

www.preprints.org/manuscript/2...

Es endet ein weiterer Tag, an dem ich genauso wenig Bock auf diese Krankheit habe, wie Dr. Maibaum auf ME/CFS-Diagnostik. #KeinBock #KeinBockAufMaibaum

Psychologin: "Es ist beschämend, wie sehr wir die Menschen mit ME/CFS im Stich lassen." Die psychologische Psychotherapeutin Bettina Grande im Gespräch mit BRIGITTE über Gaslighting, Vorverurteilung und den ständigen Generalverdacht bei ME/CFS – und was Betroffene wirklich brauchen.

"Diese Menschen wollen leben. Aber irgendwann können sie nicht mehr"

Gespräch mit @bettinagrande.bsky.social über ME/CFS.

www.brigitte.de/gesund/gesun...

#MECFS #LongCOVID

Rehabilitation: Ist eine Reha bei ME/CFS sinnvoll? – Deutsches Ärzteblatt

Köllner, Koczulla und Berlit als Experten befragt.... sehr ausgewogen.... NOT!

www.aerzteblatt.de/archiv/titel...

Diese Studie ist leider ein Negativbeispiel für die Vereinnahmung eigentlich wichtiger Ergebnisse. Beteiligt man Rehaärzt*innen an Studien zu Long Covid, MUSS einfach ein Interessenkonflikt angegeben werden.

www.thieme-connect.de/products/ejo...
1/

1. LongCARE-Symposium am 22. Januar 2026 im Rahmen der NUM-Convention

Wenn man sich anschaut, wer alles beim 1. LongCARE-Symposium spricht, kann einem Angst und Bange werden. Die Psychosomatik ist ganz vorne dabei, um sich die Gelder zu sichern:

- Prof. Yesim Erim (gleich 2 mal!)
- Prof. Christiane Waller
- Prof. Martin Härter

www.longcare.tmf-ev.de/longcare-new...

Link: www.uniklinikum-jena.de/Uniklinikum+...

(2/2)

Gute Nachricht: Letzte Tour für den Post-COVID-Bus.

Die Idee der mobilen Versorgung ist gut, aber leider werden keine evidenzbasierten Therapien angeboten. Stattdessen: Training der geistigen Fitness, Sportrehaprogramm und verhaltenstherapeutische Übungen... leider eher ein Fitness-Bus. (1/2)

Umfragen: Machtmissbrauch in Kliniken stark verbreitet Was in Kliniken in Sachen Führungsverhalten schief läuft, erklärt Laura Weisenburger.

Die Medizin hat ein strukturelles Problem mit Machtmissbrauch und Diskriminierung - zum Leidwesen vor allem junger Ärztinnen.

Um so bedauerlicher ist, dass Machtmissbrauch und Diskriminierung durch Ärztinnen/Ärzte auch gegenüber Patienten ausgeübt wird.

www.apotheken-umschau.de/podcast/epis...

Hamburg war lange eine Versorgungswüste für ME/CFS und PCS, weil alles mit "die niedergelassenen Ärzte bieten gute Versorgung" abgetan wurde. Obwohl das natürlich weit von der Realität entfernt war.

Um so besser, dass es jetzt Bestrebungen aller Fraktionen gibt, das zu ändern.

Eine Zeitungsseite aus dem Hamburger Ärzteblatt, Rubrik „Gesundheitspolitik“. Überschrift: „Mehr Aufmerksamkeit für schwere Folgen von Infektionen“. Der Artikel behandelt Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), Post-COVID und Long-COVID. Im oberen Teil ist eine Grafik mit der Silhouette eines menschlichen Kopfes, darin Zahnräder und Virus-Symbole. Darunter Textspalten mit Zitaten und Einschätzungen von Fachleuten, darunter Dr. Birgit Wulff, Heike Peper, Dr. Kirsten Wittke und Dipl.-Psych. Bettina Grande. Hervorgehobene Themen: fehlende Rehabilitationsmöglichkeiten, Bedeutung von Pacing, interdisziplinäre Versorgung, psychotherapeutische Strategien. Rechts unten ein Porträtfoto von Dr. Kirsten Wittke mit kurzer Beschreibung.

Fortsetzung des Artikels über ME/CFS und Post-COVID. Überschriften: „ME/CFS-Betroffene: Aufklärung für mehr Verständnis“, „Hausärztinnen: Therapie und organisatorische Unterstützung“ und „Post-COVID-Netzwerk an der Charité Berlin“. Links mittig ist ein Porträtfoto von Dipl.-Psych. Bettina Grande (Psychologische Psychotherapeutin aus Heidelberg), daneben Text zu ihrer Arbeit mit ME/CFS-Patientinnen, ihrer Rolle im Netzwerk und ihren Aussagen zur Therapieanpassung, PEM-Erkennung und Aufklärung. Unten rechts befindet sich ein weiteres Porträtfoto von Maren Sommer, Vorsitzende des Hamburger Hausärztinnenverbands. Der Artikel schließt mit einem gelben Infokasten über das Post-COVID-Netzwerk der Charité.

Der Bericht zur gemeinsamen Veranstaltung von Selbsthilfe, Ärzte- und Psychotherapeutenkammer
in Hamburg (14.10.25) zur
Nicht-Versorgung bei ME/CFS
ist nun im Hamburger Ärzteblatt erschienen:

aerztekammer-hamburg.org/funktionen/a...

#MECFS #PEM #PAIS #PAISCare #NoRehab #NoGET

Prof. Scheibenbogen in der Enquete-Kommission zu den Ergebnissen der Reha-Studie in Kreischa für ME/CFS:

"Es ändert nichts an der Schwere der Erkrankung."

Quelle: Enquete-Kommission Corona zum Thema "Long-Covid/Post-Vac", Montag, 10. November 2025

#LongCovid #MECFS

Deutscher Bundestag - Anhörung: Long-Covid/Post-Vac Die Enquete-Kommission „Aufarbeitung der Corona-Pandemie und Lehren für zukünftige pandemische Ereignisse“ hat in ihrer 3. Sitzung am 22. September 2025 einvernehmlich beschlossen,...

Enquete-Kommission Corona - Anhörung: Long-Covid/Post-Vac

Zeit: Montag, 10. November 2025, 14 Uhr
Ort: Berlin, Paul-Löbe-Haus, Sitzungssaal 4.900

Die Sitzung wird live übertragen.

#LongCovid #MECFS #PostVac

www.bundestag.de/ausschuesse/...

Long-Covid-Kolumne von Margarete Stokowski: Wir reden ja wie alte Leute Schmerzen, Kreislauf, Schlaf – andere Themen gibt es im Leben von Kolumnistin Margarete Stokowski kaum noch.

Neue #LongCOVID- und #MECFS- Kolumne von
@margaowski.bsky.social:

"Wir reden ja wie alte Leute Schmerzen, Kreislauf, Schlaf – andere Themen gibt es im Leben von Kolumnistin Margarete Stokowski kaum noch."

www.apotheken-umschau.de/krankheiten-...

Schwandorfer AfD-Bundestagsabgeordneter amüsiert sich auf Kosten Schwerkranker Der als Impfgegner bekannte AfD-Politiker Reinhard Mixl witzelt über die Lemon Challenge, die ME/CFS-Kranke sichtbar macht. In einem Social Media Post behauptet er zudem, dass es kein Post Covid gib...

Link (€): www.mittelbayerische.de/lokales/land... (2/2)