ME/CFS sufferer

Die meisten Menschen mit ME/CFS sind zu krank, um zu demonstrieren. Wenn ihr könnt, unterstützt gerne diese wichtige Initiative, die für nächstes Jahr eine LiegendDemo plant, mit einer Spende oder einem Reskeet 💙

31.12.2023 07:04 — 👍 37    🔁 24    💬 0    📌 0

Einstellungen zu Long Covid: „Polemiken helfen da nicht“ Alles Faulpelze und Simulanten? Georg Schomerus forscht zur Stigmatisierung von Menschen, die an den Spätfolgen einer Corona-Erkrankung leiden.

Hervorragender Artikel über die Stigmatisierung von Long COVID Betroffenen.

Long COVID ist eine humanitäre Krise, die mitten unter uns stattfindet, von der Mehrheit kaum bemerkt, von der Politik beschönigt oder totgeschwiegen.

taz.de/Einstellunge...

03.01.2024 11:50 — 👍 59    🔁 32    💬 1    📌 0

Die Frage habe ich auch… mir wurde gerade aktuell auf Reha dann vorgeworfen, dass mit solch einer Einstellung die Reha natürlich nichts bringen kann…
Solche Fragen sind wohl unerwünscht…

08.12.2023 15:36 — 👍 4    🔁 0    💬 1    📌 0

Eine Illustration im Stil Antifaschistische Aktion. Im Hintergrund ist die Disability Pride Flag. Parallel liegende Streifen in rot, gelb, weiß, blau und grün verlaufen von der Ecke links oben in die Ecke rechts unten. Im Vordergrund ist ein schwarzer Kreisrahmen mit weißer Schrift: Antieugenische Aktion. Im Kreisrahmen sind eine weiße und eine rote FFP2-Maske, die sich überlappen.

Heute ist Internationaler Tag der Menschen mit Behinderungen.
Inklusion bedeutet auch solidarischer Infektionsschutz.

03.12.2023 10:39 — 👍 326    🔁 136    💬 2    📌 1

Notfall #mecfs #medbubble

schwer kranke Freundin von mir: Der Palliativdienst hat heute die Zusammenarbeit aufgekündigt u die leitende Ärztin (glaubt nicht an MECFS) brachte eine Anzeige vor das Betreuungsgericht mit dem Ziel, S. aus ihrer Familie zu holen. Die Mutter würde sie vergiften.
Tipps?

20.10.2023 17:22 — 👍 23    🔁 12    💬 6    📌 1